Hygienegerechte Konstruktion von Anlagen.
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- TechnoPharm, 2018, v. 8, n. 1, p. 36
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Gut gerüstet – nicht nur für das Reich der Mitte.
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6-Achs-Robotersystem für die aseptische Produktion: Ganzheitlicher Ansatz einer Eignungsqualifizierung – Teil 1.
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Termine.
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Die bewährte Vogel-Strauß- Taktik….
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50 Jahre SKAN.
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65 Jahre Endress+Hauser.
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Durchflussmessgeräte.
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Temperaturfühler.
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Ringschichtmischer.
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Kunststoffbehälter.
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Membranventile.
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Materialschleusen.
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Kalte WFI-Herstellung: Teil 1: Rahmenbedingungen und Vorgehensweise im Projekt.
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Sicherheitswerkbänke im Reinraum: Mit der neuen DIN 12980 kommt eine neue Generation – Teil 2.
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- TechnoPharm, 2018, v. 8, n. 1, p. 44
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Leckprüfung am eingebauten Filtersystem nach DIN EN ISO 14644-3:2006: Regulatorische Hintergründe, messtechnische Theorie und Praxis – Teil 2.
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Serie: Druckluft in der pharmazeutischen Industrie: Teil 4) 1 : Richtig aufbereiten und entsorgen.
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Modernisierung der Reinmedienversorgung.
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Veranstaltungshinweise.
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Pharma-Verbände.
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ECV.
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Ständige Korrespondenten.
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Vakuumförderungen.
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Booklet-Etiketten.
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Membranventile.
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Aktivitäten des COMP.
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Continuous Manufacturing of Pharmaceuticals.
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG: Aktuelle Verfahren der Frühen Nutzenbewertung / Arzneimittelbezogene Beschlüsse des Plenums des G-BA im Jan. 2018 / G-BA will Zusatznutzenbewertung auf stationären Bereich ausdehnen / IQWiG veröffentlicht Analyse der durchgeführten Dossierbewertungen
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Bürgerversicherung Was ist das eigentlich?
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Aktivitäten des PDCO.
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht: Hetzkampagnen im Internet – Hersteller verschreibungspflichtiger Arzneimittel dürfen sich mit Richtigstellungen gegen Falschdarstellungen wehren.
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Aktivitäten des PRAC: Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).
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- TechnoPharm, 2018, v. 8, n. 1, p. 242
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Biopharmaceutical Manufacturing in Single-Use Bioreactors: Current Status and Challenges from a CDMO Perspective.
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SSI Schäfer: Prozesse automatisieren, Sicherheit garantieren und Lieferbereitschaft optimieren.
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Ganz schön hartnäckig: Wissenswertes zu den häufigen, aber regelmäßig unbeliebten aeroben Sporenbildnern.
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Risikominimierung durch frühzeitige Durchführung von Transportsimulationen im Verpackungslabor: Simulation mechanischer und klimatischer Transportbelastungen zur Validierung von Verpackungssystemen für die weltweite Distribution.
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Ermittlung des maximal zulässigen Rückstands bei der Reinigungsvalidierung: Ein Positionspapier der AG PhytoGMP im BAH.
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Aktuelle Entwicklungen und Herausforderungen in der Arzneimitteldistribution.
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Einfluss der Packmittel auf die Arzneimittelqualität.
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Lagerung und Transport.
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Qualitätsrisikomanagement im GDP-Umfeld.
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Ganzheitliche Produktionssysteme in der Pharmaindustrie.
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Lean Application für pflanzliche Arzneimittel: Ein Plädoyer für eine schlanke Zulassungsdokumentation.
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bene-Arzneimittel GmbH.
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Pro Generika.
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Bayer AG.
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„Biosimilarity" und „Comparability": Ein Biopharmazeutikum ist kein Biosimilar seiner selbst: vfa-/vfa bio-Kommentar zum AkdÄ-Leitfaden „Biosimilars“.
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Mit Innovationen messbaren Nutzen für Patienten schaffen.
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Venture Capital in der deutschen Life-Science-Industrie: Teil I: Venture Capital als Motor für Life-Science-Start-ups.
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