Works matching IS 12647527 AND DT 2023 AND VI 29
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La maladie de Willebrand au XXI<sup>e</sup> siècle : les enjeux thérapeutiques d'une maladie hémorragique polymorphe.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 10, doi. 10.1684/hma.2023.1782
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Modèles murins en hémostase.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 6, p. 338, doi. 10.1684/hma.2023.1827
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World-wide trends in survival from haematological malignancies.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 7, doi. 10.1684/hma.2023.1785
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Impact de la pandémie Covid-19 sur l'activité nationale et les risques afférents à la greffe de cellules souches hématopoïétiques - Une étude rétrospective conjointe de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire et de l'Agence de la biomédecine, et une revue de la littérature
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 4, p. 247, doi. 10.1684/hma.2023.1818
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Clonal hematopoiesis and the origins of blood cancers.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 13, doi. 10.1684/hma.2023.1784
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Actualités cliniques et biologiques.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 6, p. 325, doi. 10.1684/hma.2023.1828
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Présentation de la séance. Hématopoïèse et vieillissement.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 19, doi. 10.1684/hma.2023.1781
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Hydroxyurée : pourquoi et comment l'utiliser chez l'enfant atteint de drépanocytose ?
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 6, p. 354, doi. 10.1684/hma.2023.1826
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Questions éthiques sur le don haplo-identique.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 5, p. 297, doi. 10.1684/hma.2023.1824
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Comment je traite les syndromes myélodysplasiques.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 5, p. 303, doi. 10.1684/hma.2023.1823
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Un syndrome d'hyperleucocytose paranéoplasique majeur.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 5, p. 294, doi. 10.1684/hma.2023.1822
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Traitement prophylactique de la rechute postallogreffe des leucémies aiguës myéloïdes.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 5, p. 277, doi. 10.1684/hma.2023.1821
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Congrès du Groupe francophone d'hématologie cellulaire : Le Touquet, 31 mai-2 juin 2023.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 4, p. 227, doi. 10.1684/hma.2023.1819
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Implications de l'α2-macroglobuline dans l'hémostase et la thrombose.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 4, p. 236, doi. 10.1684/hma.2023.1817
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Présentation de la séance. Molecular dynamics of myeloid progenitor transformation.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 24, doi. 10.1684/hma.2023.1783
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Actualités cliniques et biologiques.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 3, p. 144, doi. 10.1684/hma.2023.1816
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Rôle et intérêt du dosage de l'hepcidine dans l'homéostasie du fer.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 3, p. 193, doi. 10.1684/hma.2023.1815
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Yvette Sultan.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 3, p. 155, doi. 10.1684/hma.2023.1814
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Activation du récepteur des lymphocytes B : mécanismes moléculaires et cibles thérapeutiques.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 3, p. 171, doi. 10.1684/hma.2023.1813
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Les inhibiteurs de l'exportine 1 dans le traitement des hémopathies malignes : des résultats précliniques aux études cliniques.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 3, p. 157, doi. 10.1684/hma.2023.1812
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Dix ans d'avancées dans le lymphome à cellules du manteau : des thérapies ciblées à l'ingénierie cellulaire.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 36, doi. 10.1684/hma.2023.1809
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Les progrès thérapeutiques des 10 dernières années dans les lymphomes de la zone marginale.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 28, doi. 10.1684/hma.2023.1808
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Leucémie lymphoïde chronique : une décennie de thérapies ciblées.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 23, doi. 10.1684/hma.2023.1807
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La démocratie sanitaire en action : la place et les missions des patients partenaires en oncologie.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 51, doi. 10.1684/hma.2023.1776
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Toxicité des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton au niveau cardiovasculaire.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 44, doi. 10.1684/hma.2023.1775
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Évolution des stratégies thérapeutiques au rythme de la compréhension moléculaire au sein de la macroglobulinémie de Waldenström.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 14, doi. 10.1684/hma.2023.1774
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Signalisation du récepteur B à l'antigène dans les syndromes lymphoprolifératifs B chroniques.
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 5, doi. 10.1684/hma.2023.1773
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Pourquoi un numéro spécial sur les lymphoproliférations B chroniques ?
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- Hematologie, 2023, v. 29, p. 3, doi. 10.1684/hma.2023.1772
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Les anti-BCMA dans la prise en charge du myélome multiple réfractaire.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 2, p. 107, doi. 10.1684/hma.2023.1811
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Atlas d'images de cytométrie en flux : les syndromes lymphoprolifératifs. Complément d'images obtenues sur DxFlex<sup> 1 </sup>.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 2, p. 121, doi. 10.1684/hma.2023.1810
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Modèle hub & spoke en France : organisation des soins et parcours des patients pour la thérapie génique de l'hémophilie.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 2, p. 88, doi. 10.1684/hma.2023.1779
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Présentation de la séance. Modélisation et génomique pour la compréhension de la lymphomagenèse.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 16, doi. 10.1684/hma.2023.1780
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Thérapie génique de l'hémophilie en 2023.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 65, doi. 10.1684/hma.2023.1779
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La leucémie aiguë myéloblastique avec mutation de NPM1.
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 47, doi. 10.1684/hma.2023.1778
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Rôle des rétroéléments dans l'hématopoïèse lors du vieillissement des cellules souches hématopoïétiques et dans les leucémies : ami ou ennemi ?
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- Hematologie, 2023, v. 29, n. 1, p. 30, doi. 10.1684/hma2023.1777
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