Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland.
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- 2019
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Works matching IS 09365931 AND DT 2019 AND VI 31 AND IP 2
Results: 12
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Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 212, doi. 10.1007/s11825-019-0246-2
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- Article
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Long-read sequencing in human genetics.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 198, doi. 10.1007/s11825-019-0249-z
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Aktuelle Nachrichten.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 256, doi. 10.1007/s11825-019-0248-0
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- Article
5
Mitteilungen der GfH.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 241, doi. 10.1007/s11825-019-0247-1
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- Article
6
Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 205, doi. 10.1007/s11825-019-0245-3
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Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik: Kompetenzentwicklung im Fokus.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 230, doi. 10.1007/s11825-019-0244-4
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- Article
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Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS).
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 222, doi. 10.1007/s11825-019-0243-5
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- Article
9
Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 191, doi. 10.1007/s11825-019-0241-7
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Mitteilungen des BVDH.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 252, doi. 10.1007/s11825-019-0242-6
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- Article
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NGS: Gestern, heute und morgen.
- Published in:
- 2019
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- Editorial
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S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest".
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2019, v. 31, n. 2, p. 238, doi. 10.1007/s11825-019-0239-1
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- Article