Syndrome mit dem Leitsymptom Großwuchs.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 505, doi. 10.1007/s11825-011-0307-7
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Präimplantationsdiagnostik für monogen vererbte Erkrankungen.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 469, doi. 10.1007/s11825-011-0306-8
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- Article
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Pränatale Detektion fetaler chromosomaler Aberrationen im 1. und 2. Trimenon.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 444, doi. 10.1007/s11825-011-0305-9
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- Article
4
Zytogenetische Methoden in der Pränataldiagnostik.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 457, doi. 10.1007/s11825-011-0298-4
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- Article
5
Molekularzytogenetische Methoden und Array-Diagnostik in der Pränatalmedizin.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 463, doi. 10.1007/s11825-011-0308-6
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- Article
6
Gendiagnostikgesetz.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 438, doi. 10.1007/s11825-011-0301-0
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- Article
7
Nichtinvasive molekulargenetische Methoden in der pränatalen Diagnostik.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 485, doi. 10.1007/s11825-011-0304-x
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- Article
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Pränatale, Präimplantations- und Polkörperdiagnostik.
- Published in:
- 2011
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- Editorial
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Das Ersttrimesterscreening und die neue Risikoberechnungsoftware der Fetal Medicine Foundation Deutschland.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 453, doi. 10.1007/s11825-011-0303-y
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- Article
10
Polkörperdiagnostik.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 479, doi. 10.1007/s11825-011-0300-1
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- Article
11
Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 491, doi. 10.1007/s11825-011-0312-x
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- Article
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Heidelberg.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 493, doi. 10.1007/s11825-011-0302-z
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- Article
13
Mitteilungen Akademie Humangenetik, Heft 4/2011.
- Published in:
- Medizinische Genetik, 2011, v. 23, n. 4, p. 524, doi. 10.1007/s11825-011-0309-5
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- Article