Works matching IS 09365931 AND DT 2010 AND VI 22 AND IP 2

Results: 15

Online-Datenbanken und systematische Metaanalysen komplex-genetischer Erkrankungen.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 235, doi. 10.1007/s11825-010-0225-0

By:

Lill, C.M.;
Bertram, L.

Publication type:

Article

Neue Wege in der bioinformatischen Phänotypanalyse.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 221, doi. 10.1007/s11825-010-0215-2

By:

Doelken, S.C.;
Köhler, S.;
Bauer, S.;
Ott, C.-E.;
Krawitz, P.;
Horn, D.;
Mundlos, S.;
Robinson, P.N.

Publication type:

Article

Biobanken.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 229, doi. 10.1007/s11825-010-0214-3

By:

Krawczak, M.;
Semler, S.C.;
Kiehntopf, M.

Publication type:

Article

Personalisierte Medizin durch individuelle Genome.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 248, doi. 10.1007/s11825-010-0216-1

By:

Krawitz, P.

Publication type:

Article

Mitteilungen Akademie Humangenetik Heft 2/2010.

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 305, doi. 10.1007/s11825-010-0229-9
Publication type:: Article

Patienten und Laborinformationssystem für genetische Untersuchungen (PLIGU).

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 260, doi. 10.1007/s11825-010-0218-z
Publication type:: Article

Leitlinien für die molekulare und cytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom.

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 282, doi. 10.1007/s11825-010-0227-y
Publication type:: Article

Teil 1: Protokoll der 20. Ordentlichen Mitgliederversammlung des VPAH e.V. Teil 2: Welche Bedeutung wird die prädiktive genetische Diagnostik in Zukunft bekommen? Ein Symposiums-Bericht Teil 3: Fragiles X.

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 301, doi. 10.1007/s11825-010-0221-4
Publication type:: Article

Mitteilungen der GfH Heft 2/2010.

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 287, doi. 10.1007/s11825-010-0222-3
Publication type:: Article

Klinik und Genetik des familiären Darmkrebses.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 265, doi. 10.1007/s11825-010-0226-z

By:

Steinke, V.;
Vogt, S.;
Aretz, S.

Publication type:

Article

Potenzial und Herausforderungen der personalisierten Genomik und des 1000-Genom-Projekts.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 242, doi. 10.1007/s11825-010-0220-5

By:

Stütz, A.M.;
Korbel, J.O.

Publication type:

Article

Orphanet – das europäische Portal für seltene Krankheiten.

Published in:

Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 213, doi. 10.1007/s11825-010-0219-y

By:

Rommel, K.;
Nyoungui, E.;
Dierking, A.;
Langenbeck, U.;
Schmidtke, J.;
Stuhrmann, M.

Publication type:

Article

GEPADO ? Patienten- und Familiendokumentation für die genetische Beratung und das Labor als elektronische Akte in Kommunikation mit Abrechnungs- und Kranken-hausinformationssystemen ?

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 254, doi. 10.1007/s11825-010-0217-0
Publication type:: Article

Mitteilungen des BVDH Protokoll der 11. Ordentlichen Mitgliederversammlung des BVDH.

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 297, doi. 10.1007/s11825-010-0228-x
Publication type:: Article

Einführung zum Schwerpunktthema Datenbanken.

Published in:: Medizinische Genetik, 2010, v. 22, n. 2, p. 209, doi. 10.1007/s11825-010-0224-1
Publication type:: Article