Veranstaltungshinweise.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1176
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht: Multinationale klinische Studien und die FDA.
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ECV.
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Ständige Korrespondenten.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG.
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Lichtenheldt GmbH feiert 70-jähriges Standortjubiläum.
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Pharma-Verbände.
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Aktivitäten des PDCO.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1256
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Lipoid – „We Invest in Quality“.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1266
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Wie Prüfstellen Studienpatienten effektiver rekrutieren können: Strategiewerkstatt für Study Nurses und Studienkoordinatoren.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1214
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Arzneimittelrückruf für Generika und Parallelimporte: Alarm-Signal oder administrative Routine?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1169
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Ausschreibung des Paul-Martini-Preises 2019.
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EHEC-/VTEC-/STEC-Bakterien in Kräutern, Gewürzen und pflanzlichen Drogen: Hinweise zum möglichen Vorkommen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1280
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Synthetische Biologie I: „Ein gotisches Experiment“.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1172
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Aufbau und Implementierung eines firmeninternen Schädlingsmanagements.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1292
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Biologika und Biosimilars: Zwei Seiten einer Medaille?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1198
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Qualifizierung von Laborgeräten: Teil 2: Qualifizierung im Lebenszyklus.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1274
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Reinraumqualifizierung einer aseptischen Herstellung: Risikobasierter Ansatz unter Berücksichtigung der Worst-Case-Bedingungen.
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Ideales Reinigungs- und Desinfektionsregime unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften: Strategie zur Festlegung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1284
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Haftung bei der Herstellung und dem Inverkehrbringen von Arzneimitteln.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1258
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Supply Chain Management: Part 5: Creating Supply Chain Flexibility through Postponement.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1222
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Regulatorische Anforderungen an GMP in der Biotechnologie.
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Die EU-Kinderarzneimittelverordnung – 10 Jahre und noch nicht erwachsen.
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Bericht aus China: Chinesische Arzneimittelbehörde will Innovation fördern.
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Die Rolle der deutschen BiotechStart-ups in der Pharmaindustrie: Entwicklung und aktuelle Trends.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1208
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Change Control – Change Management.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 9, p. 1246
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