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Wichtig: Kommunikation mit ALLEN Stakeholdern!
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Visuelle Inspektion.
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Membranen.
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Blisterfolien-Drucker.
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Comparison of the Performance of Single Punch and Rotary Tablet Presses from Different Vendors.
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Innovative Granulatherstellung für die Forschung und Entwicklung: Konzeption einer Anlage zur automatisierten Hochdurchsatzgranulation.
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Fabrikplanung im GMP-Umfeld: Beispiel einer aseptischen Ansatzbereitung.
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Serie: Druckluft in der pharmazeutischen Industrie: Teil 5*) : Richtig installieren und verteilen.
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Kalte WFI-Herstellung: Teil 1: Rahmenbedingungen und Vorgehensweise im Projekt.
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Mikrobiologische Kontrolle von Wasser in neuem Licht.
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Einsatz von Asset-ManagementSystemen: Kosteneinsparungen und Qualitätsoptimierung in der Pharmaindustrie.
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6-Achs-Robotersystem für die aseptische Produktion: Ganzheitlicher Ansatz einer Eignungsqualifizierung – Teil 2.
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Modernisierung der Reinmedienversorgung.
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Veranstaltungshinweise.
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Pharma-Verbände.
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ECV.
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Ständige Korrespondenten.
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Aktivitäten des PRAC: Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).
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Die Verarbeitung von Gesundheitsdaten in der pharmazeutischen Industrie im Lichte der DSGVO: Eine erste Bestandsaufnahme.
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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Regulation (EU) … / … on Health Technology Assessment – HTA: Das europäische AMNOG zur frühen Nutzenbewertung.
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News from the EMA Committee on Herbal Medicinal Products.
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht: Die Bestellung von Beauftragten im Unternehmen.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG: Aktuelle Verfahren der Frühen Nutzenbewertung / Arzneimittelbezogene Beschlüsse des Plenums des G-BA im Febr. 2018 / LSG-Urteil zum Wirkstoff Linaclotid / IQWiG legt Konzept für nationales Gesundheitsportal vor
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Aktivitäten des CAT.
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Aktivitäten des PDCO.
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Klinische Forschung im europäischen Wandel: Patients first: Bericht über das 25. Symposium des Bundesverbands Medizinischer Auftragsinstitute (BVMA) e. V. am 24. Nov. 2017 in München.
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Klinische Prüfungen – Ergebnisse endlich auch für Laien.
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Salmonellen in und auf Arzneiund Gewürzpflanzen: Alter Hut oder immer noch aktuell?
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Das Gesundheitssystem braucht mehr Adhärenz.
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Medizinprodukte – Vorkommnisse und Reklamationsbearbeitung.
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UFAG Laboratorien AG – Labordienstleistungen aus der Schweiz.
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Medical Writing heute: Dokumentation und Transparenz.
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GMP- und GDP-Update: 23. GMPKonferenz: Update Arzneimittelrecht, GMP-Update 2017, Überblick zur Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie, Quality Metrics, Strategisches Wissensmanagement, GDP-Update, Datenintegrität und eDaten im Fokus, ICH Guideline Q3D on Elemental Impurities
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Mikrobiom-Management: Ein neuer Parameter in der Antibiotikatherapie?
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5 Jahre EU-GDP-Guideline: Rückblick und Ausblick.
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Venture Capital in der deutschen Life-Science-Industrie: Teil II: Rolle der Life-Science-Corporate-Venture-Fonds für die Innovationsstrategie von großen Pharma-/Biotechnologiefirmen.
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Vergleich der nationalen SwitchVerfahren in Europa.
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Tamper- Evident-Etikettierer.
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Entlastungsventile.
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Ringschichtmischer.
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Smart Camras.
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Material schleusen.
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Blisterfolien- Drucker.
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Neue Regeln für Tierarzneimittel: Die zukünftige EU-Tierarzneimittel-Verordnung.
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Feiden/Blasius – Arzneimittelprüfrichtlinien.
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Validierung der Inkubationsbedingungen: In-situ-Studie zu Abklatschplatten aus dem mikrobiologischen Umgebungsmonitoring.
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Neben-/Abbauprodukte und Verunreinigungen in Arzneimitteln.
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AMNOG-Check 2017 – Gesundheitsökonomische Analysen der Versorgung mit Arzneimittel-Innovationen.
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AMNOG-Check 2017 – Gesundheitsökonomische Analysen der Versorgung mit Arzneimittel-Innovationen.
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