Veranstaltungshinweise.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1612
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Ständige Korrespondenten.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1616
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Aktivitäten des CAT.
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Biosimilars – ein Update nach dem Entwurf zum GSAV: Anwendung in Multikombinationen – in- oder off-label?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1599
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1668
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht: Trägerstrukturen medizinischer Versorgungszentren – Rückschritt oder Fortschritt?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1682
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Serialisierung: Herausforderung und Motor des Wandels.
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CDMO Selection Guide: A guideline on how to find and select the best suited CDMO business partner for an outsourcing company.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1621
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Aktivitäten des PRAC: Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1671
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CMC- / GMP-Update.
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Die Herausforderungen von Advanced Therapy Medicinal Products mit sorgfältiger Qualifizierung meistern.
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Patientenunterstützungsprogramme verbessern Therapieergebnisse und Unternehmensreputation: Wie Hersteller die Einsatzqualität ihrer Produkte optimieren können.
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Mikronadel-Technologie: Aktueller Stand und Qualitätssicherung.
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25 Jahre ISPE DACH (Deutschland, Österreich, Schweiz).
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Tätigkeiten im Auftrag – Rechtliche Grundlagen.
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Challenges of the QP Declaration for early production steps of herbal medicinal products.
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50 Jahre Shimadzu Europa.
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Arzneimittelversorgung in Subsahara-Afrika.
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Orphan Drugs – Warum wir noch viel mehr brauchen.
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Etikettierer.
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Wirbelstrom-Siebmaschinen.
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Blisterverpackungen für klinische Studien.
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Neues zu ergänzenden Schutzzertifikaten für Arzneimittel: Das System ergänzender Schutzzertifikate für Arzneimittel, aktuelle Rechtsprechung des EuGH und der jüngste Vorschlag der Europäischen Kommission.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1676
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GMP-Training – Fortlaufende Schulungen: Möglichkeiten und Wege der Anregung und Motivation in regelmäßigen Fortbildungen eingearbeiteter Mitarbeiter.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2018, v. 80, n. 12, p. 1652
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BAH-Selbstmedikationspreis.
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Evonik.
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Riemser Pharma.
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Roche.
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Implementation of the Nagoya Protocol: Recommendations of the German Medicines Manufacturers Association (BAH) for a Good Practice Guide regarding Regulation (EU) No 511/2014 of 16 Apr 2014.
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Mobile Devices: Chancen und Risiken im GMP-Umfeld.
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APEIRON Biologics.
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