Schneller Produktwechsel in der Tablettierung mit der Tablettenpresse FE35.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2016, v. 78, n. 3, p. 451
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Trocknungstechnologie: sicher und schonend trocknen.
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Der Pharmawasserspezialist.
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PTA – Spezialist für Reinraumtechnik in der Pharmaindustrie.
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Wir gestalten Produktionsprozesse.
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M+W Central Europe.
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Gebr. Lödige Maschinenbau.
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Veranstaltungshinweise.
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Die Evolution des Todes.
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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Lieferantenmanagement in der Pharmaindustrie.
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Aktivitäten des PDCO.
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Korruption im Gesundheitswesen? Gesetzentwurf zur Bekämpfung.
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Unerwartete Argumentationshilfe.
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Testreduktion bei der Wareneingangskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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Der Data-Matrix-Code als Datenträger zur Serialisierung pharmazeutischer Produkte.
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht.
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Rechtsprechungsübersicht zum Arzneimittelrecht und zu angrenzenden Gebieten 2015.
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Aktivitäten des COMP.
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Moderne Ansätze der Anlagenqualifizierung.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG.
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Qualitätsrisikomanagement bei der Validierung aseptischer Prozesse.
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Aktivitäten des PRAC.
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POWTECH 2016.
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Inprozesskontrollen im Rahmen des Qualitätsmanagements.
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik.
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Technische Spezifikationen der Sicherheitsmerkmale auf Pharmaverpackungen.
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CMC- / GMP-Update.
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Blisterentwicklung heute.
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Patient-friendly Patient Information Leaflet: An introductive Overview.
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GMP- und GDP-Update: 21. GMP-Konferenz: Update Rechtsrahmen, Neue Anhänge 15 und 16, Neue Anforderungen aus dem EU-GMP-Leitfaden: Kapitel 3, 5 und 8, Rund um die Qualitätskontrolle – Kapitel 6, Biosimilars, Annex 15 – Qualifizierung und Validierung, Serialisierung: Fälschungsschutz bei Arzneimitteln
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Echtzeitüberwachung in einer regulierten Umgebung.
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Good Distribution Practice: Aktuelle Probleme aus der Rechtspraxis.
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Ein nationales Typ-2-Diabetes-Register.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2016, v. 78, n. 3, p. 324
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