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Totraumfreies Restentleerungsventil.
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Chromatographie.
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Klimaschränke.
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Selbstbedruckbare Etiketten.
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Tiefenfilterschicht.
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Datenlogger.
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Auswahl von Akzeptanzkriterien für die Reinigungsvalidierung von Mehrzweckanlagen.
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100 Jahre Retsch GmbH.
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Ein GMP- und FDA-konformes, modernes Trainingssystem.
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Technische Mitteilung.
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Ermittlung realitätsnaher Sterilisationsbedingungen.
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10 Jahre Explicat Pharma.
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Nachbearbeitung von nicht zurückgewiesenen Produkten.
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Rückblick auf die ACHEMA 2015.
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Aktivitäten des PDCO.
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Pharmazeutische Technologie.
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Bericht aus China.
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Rezeptur und Defektur als zweckmäßige Vergleichstherapie nach § 35a SGB V oder als vergleichbares Arzneimittel nach § 130b SGB V?
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht.
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Aktivitäten des PRAC.
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik.
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Aktivitäten des COMP.
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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GCP-Überwachung durch die Bundesländer.
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Risikomanagement nach GAMP<sup>®</sup> 5.
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The 'Single Point of Truth': Effective Regulatory Information Management.
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Update Feasibility und Site Selection Practices.
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Das Potential von Biosimilars.
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Digitalisierung und physische Archivierung: Vergleich von Aufwand und Nutzen.
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CRM in der Pharma- und Life-Science-Industrie – Herausforderungen und Erfolgsfaktoren.
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Gesunde Mischung von Pharma und Konsumgütern.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG.
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Arzneimittel oder Medizinprodukt.
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FDA's "Breakthrough" Drug Therapy Designation.
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Veranstaltungshinweise.
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ISO-Arbeitsgruppe Biotechnologie.
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RIEMSER Pharma GmbH.
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STADA Arzneimittel AG.
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Wallhäußer Preis 2014.
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Aktuelle Daten zum GKV- Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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Das „Sticker-Sarkom“.
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TTIP auch für Arzneimittel?
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Die ethische Keule.
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Flurförderzeuge.
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Raman-Spektrometer.
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Kunststoffbehälter.
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UV-VIS Spektrometer.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2015, v. 77, n. 6, p. 930
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USB-Datenlogger.
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Etiketten.
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Raman-Spektroskopie.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2015, v. 77, n. 6, p. 929
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