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Identifizierungsmethoden von Mikroorganismen im Vergleich.
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Veranstaltungshinweise.
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Revision von Kap. 3 („Räumlichkeiten und Ausrüstungen“) und Kap. 5 („Produktion“) des EU-GMP-Leitfadens.
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Überregulierung abbauen.
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EMA and EU Commission -- Topical News.
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Dr. Jürgen Werani.
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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Die „Pille danach“ -- jetzt doch OTC in Deutschland.
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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Aktivitäten des PDCO.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG.
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht.
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Amgen GmbH Deutschland.
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Pfizer Deutschland.
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Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa).
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Ziele und grundlegende Prinzipien des PQS.
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GMP Update: 20. GMP-Konferenz.
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik.
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Erkenntnisse zur Entwicklung von sogenannten Desinfektionsmittel-Resistenzen.
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Aktivitäten des COMP.
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Aktivitäten des PRAC.
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Der Gesang der Kastraten.
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Unternehmensprofile.
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Takeda GmbH.
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IT-Unterstützung vs. Datenschutz im Bereich klinischer Studien.
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Frühe Nutzenbewertung und zentrale Preisverhandlung im Lichte des Kartellrechts.
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Dokumenten-Management in der Pharmaindustrie.
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Etikettendrucker.
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Filtersysteme.
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Behördliche Anforderungen an die Reinraumtechnik bei der Herstellung steriler und nichtsteriler pharmazeutischer Darreichungsformen.
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Interdependencies of Pharmacovigilance and Regulatory Affairs.
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Qualitätssicherungsvereinbarungen für ausgelagerte GMP-regulierte Aktivitäten.
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Biopharmazeutika mit verlängerter Wirkdauer durch PASylation.
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Current Regulatory Requirements in Russia.
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Biosimilars -- Notwendige Alternative oder überteuerte Me-toos?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2015, v. 77, n. 2, p. 160
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Bericht aus China.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2015, v. 77, n. 2, p. 244
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