Works matching IS 0031711X AND DT 2013 AND VI 75 AND IP 12
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Produktinformationen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 2008
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Qualifizierung von Pharmatransporten.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 2003
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Zellfreie Proteinsynthese -- Potentiale und Herausforderungen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1998
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Charakterisierung von Tabletten-sprengmitteln auf Stärkebasis.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1985
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Praxisnahe Analytik und Hintergrundinformationen im Pharma-Alltag.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1980
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GMP-Zertifikate.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1978
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1973
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Berich aus Europa.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1968
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Essentials aus dem Pharma-und Sozialrecht.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1966
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Fristlose Kündigung bei Manipulation der Herstellung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1962
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Haftungsfragen für Originatoren und Parallelimporte von Medizinprodukten.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1957
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Aktivitäten des PRAC.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1953
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Aktivitäten des PDCO.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1950
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Aktivitäten des COMP.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1948
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The Nagoya Protocol.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1941
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Das Pharmacovigilance System Master File.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1936
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Anforderungen an die Qualifikation von Qualitätsauditoren.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1929
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GMP-Selbstinspektionen als Vorbereitungs-Tool auf Kunden-und Behördenaudits.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1924
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Möglichkeiten des Outsourcings im Bereich MedWiss, Pharmakovigilanz und Zulassung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1918
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Herausforderung AMNOG.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1912
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Auftragsforschung in der Präklinik.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1908
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Der Zusatznutzen eines neuen Arzneimittels bestimmt den Preis.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1900
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Sicherheit von Biosimilars.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1892
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Kompetenzen in der Pharmaindustrie.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1886
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Veranstaltungshinweise.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1880
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MEDA AB.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1878
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NachwuchsFörderPreis Schmerz 2013.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1878
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Merck KGaA.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1877
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Rottendorf-Wissenschaftspreise 2013.
- Published in:
- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1877
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Steigender medizinischer Bedarf für Biopharmazeutika.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1874
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1868
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Schutz geistigen Eigentums an Arzneimitteln.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1864
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Standortwettbewerb.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2013, v. 75, n. 12, p. 1862
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