Works matching IS 0031711X AND DT 2010 AND VI 72 AND IP 2
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Meeting Point - T5 JobMesse am 23.03.2010 in Stuttgart.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 373
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Produktinformationen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 353
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Anforderungen an textile Reinraumbekleidung und deren Aufbereitung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 346
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Grundlagen von Restricted Access Barrier System RABS/Isolator aus Sicht eines Anlagenplaners.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 337
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Risikobewertungen von Mikroorganismen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 332
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Die neuen europäischen Anforderungen an die mikrobiologische Qualität pflanzlicher Arzneimittel zur oralen Anwendung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 324
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Mikrobiologisches Monitoring.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 310
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GMP-konforme Validierung von Excel-Anwendungen -- Risikomanagement und Vorgehensmodelle -- unter Berücksichtigung des Entwurfs der Neufassung des Annex 11 zum EU-GMP-Leitfaden.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 300
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Buchbesprechungen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 298
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 293
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Bericht aus den USA.
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Bericht aus Großbritannien.
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Bericht von der Börse.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 280
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Essentials aus dem Pharmaund Sozialrecht.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 277
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Aktivitäten des PDCO.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 274
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Aktivitäten des COMP.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 273
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Aktivitäten des CHMP.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 265
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„Quality by Design“ bei analytischen Verfahren.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 256
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Auswirkungen der 15. AMG-Novelle für Prüflaboratorien.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 250
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GMP für Wirkstoffe: Audit-Qualität am Bericht erkennen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 242
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Qualitätssicherung von Ausgangsstoffen.
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Rahmenbedingungen und Konzepte für mittelständische Pharmaunternehmen bei der Entwicklung von Biosimilars.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 224
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Archivierung elektronischer Daten im GxP-Umfeld.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 218
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Die Zukunft der Periodic Safety Update Reports (PSURs).
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 212
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Veranstaltungshinweise.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 204
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In Wort und Bild.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 201
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 198
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Der Geruch der Erde.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 194
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Aus für grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 191
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Politisches Geplänkel um Personalien im Gesundheitsministerium.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2010, v. 72, n. 2, p. 189
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