Found: 10
Select item for more details and to access through your institution.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2024, v. 165, n. 14, p. 523, doi. 10.1556/650.2024.33028
- By:
- Publication type:
- Article
Beszámoló a „Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában” szimpóziumról.
- Published in:
- Magyar Nőorvosok Lapja, 2024, v. 87, n. 2, p. 101
- By:
- Publication type:
- Article
Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2023, v. 164, n. 28, p. 1111, doi. 10.1556/650.2023.32793
- By:
- Publication type:
- Article
De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2022, v. 163, n. 12, p. 478, doi. 10.1556/650.2022.32389
- By:
- Publication type:
- Article
A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2021, v. 162, n. 33, p. 1156, doi. 10.1556/650.2021.32098
- By:
- Publication type:
- Article
A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2021, v. 162, n. 29, p. 1156, doi. 10.1556/650.2021.32098
- By:
- Publication type:
- Article
Trends in the prenatal diagnosis of trisomy 21 show younger maternal age and shift in the distribution of congenital heart disease over a 20‐year period.
- Published in:
- American Journal of Medical Genetics. Part A, 2021, v. 185, n. 6, p. 1732, doi. 10.1002/ajmg.a.62162
- By:
- Publication type:
- Article
Prenatal Diagnosis of 4q Terminal Deletion and Review of the Literature.
- Published in:
- Cytogenetic & Genome Research, 2019, v. 158, n. 2, p. 63, doi. 10.1159/000500735
- By:
- Publication type:
- Article
A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása. Javaslat a hazai bevezetésre.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2019, v. 160, n. 13, p. 484, doi. 10.1556/650.2019.31322
- By:
- Publication type:
- Article
Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2018, v. 159, n. 21, p. 847, doi. 10.1556/650.2018.31015
- By:
- Publication type:
- Article