Found: 4
Select item for more details and to access through your institution.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában.
- Published in:
- Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2024, v. 165, n. 14, p. 523, doi. 10.1556/650.2024.33028
- By:
- Publication type:
- Article
Beszámoló a „Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában” szimpóziumról.
- Published in:
- Magyar Nőorvosok Lapja, 2024, v. 87, n. 2, p. 101
- By:
- Publication type:
- Article
Next-generation sequencing of common osteogenesis imperfecta-related genes in clinical practice.
- Published in:
- Scientific Reports, 2016, p. 28417, doi. 10.1038/srep28417
- By:
- Publication type:
- Article
Acid sphingomyelinase deficiency in Beckwith-Wiedemann syndrome.
- Published in:
- Pathology & Oncology Research, 2000, v. 6, n. 4, p. 295, doi. 10.1007/BF03187335
- By:
- Publication type:
- Article