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Muscle MRI findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Published in:
2016
By:
- Gerevini, Simonetta;
- Scarlato, Marina;
- Maggi, Lorenzo;
- Cava, Mariangela;
- Caliendo, Giandomenico;
- Pasanisi, Barbara;
- Falini, Andrea;
- Previtali, Stefano;
- Morandi, Lucia;
- Previtali, Stefano Carlo
Publication type:
journal article
A fatal case of Churg-Strauss syndrome presenting with acute polyneuropathy mimicking Guillain-Barré syndrome.
Published in:
2011
By:
- De Toni Franceschini L;
- Amadio S;
- Scarlato M;
- Fazio R;
- Quattrini A;
- Dell'antonio G;
- Comi G;
- Del Carro U;
- De Toni Franceschini, Luisa;
- Amadio, Stefano;
- Scarlato, Marina;
- Fazio, Raffaella;
- Quattrini, Angelo;
- Dell'antonio, Giacomo;
- Comi, Giancarlo;
- Del Carro, Ubaldo
Publication type:
journal article
A fatal case of Churg-Strauss syndrome presenting with acute polyneuropathy mimicking Guillain-Barré syndrome.
Published in:
Neurological Sciences, 2011, v. 32, n. 5, p. 937, doi. 10.1007/s10072-011-0591-7
By:
- Toni Franceschini, Luisa;
- Amadio, Stefano;
- Scarlato, Marina;
- Fazio, Raffaella;
- Quattrini, Angelo;
- Dell'Antonio, Giacomo;
- Comi, Giancarlo;
- Carro, Ubaldo
Publication type:
Article
Subcutaneous immunoglobulin therapy for the treatment of multifocal motor neuropathy: a case report.
Published in:
Neurological Sciences, 2010, v. 31, n. 6, p. 829, doi. 10.1007/s10072-010-0352-z
By:
- Dacci, Patrizia;
- Riva, Nilo;
- Scarlato, Marina;
- Andresen, Irmgard;
- Schmidt, DirkSteffen;
- Comi, Giancarlo;
- Fazio, Raffaella
Publication type:
Article
Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne muscular dystrophy.
Published in:
EMBO Molecular Medicine, 2016, v. 8, n. 12, p. 1470, doi. 10.15252/emmm.201607129
By:
- Cossu, Giulio;
- Previtali, Stefano C;
- Napolitano, Sara;
- Cicalese, Maria Pia;
- Tedesco, Francesco Saverio;
- Nicastro, Francesca;
- Noviello, Maddalena;
- Roostalu, Urmas;
- Natali Sora, Maria Grazia;
- Scarlato, Marina;
- De Pellegrin, Maurizio;
- Godi, Claudia;
- Giuliani, Serena;
- Ciotti, Francesca;
- Tonlorenzi, Rossana;
- Lorenzetti, Isabella;
- Rivellini, Cristina;
- Benedetti, Sara;
- Gatti, Roberto;
- Marktel, Sarah
Publication type:
Article
Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne muscular dystrophy.
Published in:
EMBO Molecular Medicine, 2015, v. 7, n. 12, p. 1513, doi. 10.15252/emmm.201505636
By:
- Cossu, Giulio;
- Previtali, Stefano C;
- Napolitano, Sara;
- Cicalese, Maria Pia;
- Tedesco, Francesco Saverio;
- Nicastro, Francesca;
- Noviello, Maddalena;
- Roostalu, Urmas;
- Natali Sora, Maria Grazia;
- Scarlato, Marina;
- De Pellegrin, Maurizio;
- Godi, Claudia;
- Giuliani, Serena;
- Ciotti, Francesca;
- Tonlorenzi, Rossana;
- Lorenzetti, Isabella;
- Rivellini, Cristina;
- Benedetti, Sara;
- Gatti, Roberto;
- Marktel, Sarah
Publication type:
Article
Hereditary spastic paraplegia type 5: natural history, biomarkers and a randomized controlled trial.
Published in:
2017
By:
- Schöls, Ludger;
- Rattay, Tim W.;
- Martus, Peter;
- Meisner, Christoph;
- Baets, Jonathan;
- Fischer, Imma;
- Jägle, Christine;
- Fraidakis, Matthew J.;
- Martinuzzi, Andrea;
- Saute, Jonas Alex;
- Scarlato, Marina;
- Antenora, Antonella;
- Stendel, Claudia;
- Höflinger, Philip;
- Lourenco, Charles Marques;
- Abreu, Lisa;
- Smets, Katrien;
- Paucar, Martin;
- Deconinck, Tine;
- Bis, Dana M.
Publication type:
journal article
CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Published in:
2015
By:
- Ronchi, Dario;
- Riboldi, Giulietta;
- Del Bo, Roberto;
- Ticozzi, Nicola;
- Scarlato, Marina;
- Galimberti, Daniela;
- Corti, Stefania;
- Silani, Vincenzo;
- Bresolin, Nereo;
- Comi, Giacomo Pietro
Publication type:
journal article
Urokinase Plasminogen Receptor and the Fibrinolytic Complex Play a Role in Nerve Repair after Nerve Crush in Mice, and in Human Neuropathies.
Published in:
PLoS ONE, 2012, v. 7, n. 2, p. 1, doi. 10.1371/journal.pone.0032059
By:
- Rivellini, Cristina;
- Dina, Giorgia;
- Porrello, Emanuela;
- Cerri, Federica;
- Scarlato, Marina;
- Domi, Teuta;
- Ungaro, Daniela;
- Del Carro, Ubaldo;
- Bolino, Alessandra;
- Quattrini, Angelo;
- Comi, Giancarlo;
- Previtali, Stefano C.
Publication type:
Article
Expanding the central nervous system disease spectrum associated with FLNC mutation.
Published in:
2019
By:
- Previtali, Stefano C.;
- Scarlato, Marina;
- Vezzulli, Paolo;
- Ruggieri, Alessandra;
- Velardo, Daniele;
- Benedetti, Sara;
- Torini, Giacomo;
- Colombo, Bruno;
- Maggi, Lorenzo;
- Di Bella, Daniela;
- Gellera, Cinzia;
- D'Angelo, Grazia;
- Mora, Marina
Publication type:
journal article
Vascular endothelial growth factor helps differentiate neuropathies in rare plasma cell dyscrasias.
Published in:
Muscle & Nerve, 2011, v. 43, n. 2, p. 164, doi. 10.1002/mus.21872
By:
- Briani, Chiara;
- Fabrizi, Gian Maria;
- Ruggero, Susanna;
- Torre, Chiara Dalla;
- Ferrarini, Moreno;
- Campagnolo, Marta;
- Cavallaro, Tiziana;
- Ferrari, Sergio;
- Scarlato, Marina;
- Taioli, Federica;
- Adami, Fausto
Publication type:
Article
ISPD mutations account for a small proportion of Italian Limb Girdle Muscular Dystrophy cases.
Published in:
2015
By:
- Magri, Francesca;
- Colombo, Irene;
- Bo, Roberto Del;
- Previtali, Stefano;
- Brusa, Roberta;
- Ciscato, Patrizia;
- Scarlato, Marina;
- Ronchi, Dario;
- D'Angelo, Maria Grazia;
- Corti, Stefania;
- Moggio, Maurizio;
- Bresolin, Nereo;
- Comi, Giacomo Pietro;
- Del Bo, Roberto
Publication type:
journal article
Quantitative muscle strength assessment in duchenne muscular dystrophy: longitudinal study and correlation with functional measures.
Published in:
BMC Neurology, 2012, v. 12, n. 1, p. 91, doi. 10.1186/1471-2377-12-91
By:
- Lerario, Alberto;
- Bonfiglio, Serena;
- Sormani, MariaPia;
- Tettamanti, Andrea;
- Marktel, Sarah;
- Napolitano, Sara;
- Previtali, Stefano;
- Scarlato, Marina;
- Natali-Sora, MariaGrazia;
- Mercuri, Eugenio;
- Bresolin, Nereo;
- Mongini, Tiziana;
- Comi, Giancarlo;
- Gatti, Roberto;
- Ciceri, Fabio;
- Cossu, Giulio;
- Torrente, Yvan
Publication type:
Article
Defective autophagy in spastizin mutated patients with hereditary spastic paraparesis type 15.
Published in:
Brain: A Journal of Neurology, 2013, v. 136, n. 10, p. 3119, doi. 10.1093/brain/awt227
By:
- Vantaggiato, Chiara;
- Crimella, Claudia;
- Airoldi, Giovanni;
- Polishchuk, Roman;
- Bonato, Sara;
- Brighina, Erika;
- Scarlato, Marina;
- Musumeci, Olimpia;
- Toscano, Antonio;
- Martinuzzi, Andrea;
- Santorelli, Filippo Maria;
- Ballabio, Andrea;
- Bresolin, Nereo;
- Clementi, Emilio;
- Bassi, Maria Teresa
Publication type:
Article
Polyneuropathy in POEMS syndrome: role of angiogenic factors in the pathogenesis.
Published in:
Brain: A Journal of Neurology, 2005, v. 128, n. 8, p. 1911, doi. 10.1093/brain/awh519
By:
- Marina Scarlato;
- Stefano Carlo Previtali;
- Marinella Carpo;
- Davide Pareyson;
- Chiara Briani;
- Roberto Del Bo;
- Eduardo Nobile-Orazio;
- Angelo Quattrini;
- Giacomo Pietro Comi
Publication type:
Article
Physical activity practiced at a young age is associated with a less severe subsequent clinical presentation in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Published in:
BMC Musculoskeletal Disorders, 2024, v. 25, n. 1, p. 1, doi. 10.1186/s12891-023-07150-x
By:
- Bettio, Cinzia;
- Banchelli, Federico;
- Salsi, Valentina;
- Vicini, Roberto;
- Crisafulli, Oscar;
- Ruggiero, Lucia;
- Ricci, Giulia;
- Bucci, Elisabetta;
- Angelini, Corrado;
- Berardinelli, Angela;
- Bonanno, Silvia;
- D'Angelo, Maria Grazia;
- Di Muzio, Antonio;
- Filosto, Massimiliano;
- Frezza, Erica;
- Maggi, Lorenzo;
- Mongini, Tiziana;
- Pegoraro, Elena;
- Rodolico, Carmelo;
- Scarlato, Marina
Publication type:
Article
Diffuse intraneural leiomyoma in a case of sensorimotor neuropathy.
Published in:
2009
By:
- Cerri, Federica;
- Gavazzi, Armando;
- Previtali, Stefano;
- Franceschi, Massimo;
- Lopez, Ignazio D.;
- Scarlato, Marina;
- Podini, Paola;
- Comi, Giancarlo;
- Quattrini, Angelo
Publication type:
Letter
Phenotypic Variability Among Patients With D4Z4 Reduced Allele Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.
Published in:
JAMA Network Open, 2020, v. 3, n. 5, p. e204040, doi. 10.1001/jamanetworkopen.2020.4040
By:
- Ruggiero, Lucia;
- Mele, Fabiano;
- Manganelli, Fiore;
- Bruzzese, Dario;
- Ricci, Giulia;
- Vercelli, Liliana;
- Govi, Monica;
- Vallarola, Antonio;
- Tripodi, Silvia;
- Villa, Luisa;
- Di Muzio, Antonio;
- Scarlato, Marina;
- Bucci, Elisabetta;
- Antonini, Giovanni;
- Maggi, Lorenzo;
- Rodolico, Carmelo;
- Tomelleri, Giuliano;
- Filosto, Massimiliano;
- Previtali, Stefano;
- Angelini, Corrado
Publication type:
Article
Longitudinal MRI quantification of muscle degeneration in Duchenne muscular dystrophy.
Published in:
Annals of Clinical & Translational Neurology, 2016, v. 3, n. 8, p. 607, doi. 10.1002/acn3.319
By:
- Godi, Claudia;
- Ambrosi, Alessandro;
- Nicastro, Francesca;
- Previtali, Stefano C.;
- Santarosa, Corrado;
- Napolitano, Sara;
- Iadanza, Antonella;
- Scarlato, Marina;
- Natali Sora, Maria Grazia;
- Tettamanti, Andrea;
- Gerevini, Simonetta;
- Cicalese, Maria Pia;
- Sitzia, Clementina;
- Venturini, Massimo;
- Falini, Andrea;
- Gatti, Roberto;
- Ciceri, Fabio;
- Cossu, Giulio;
- Torrente, Yvan;
- Politi, Letterio S.
Publication type:
Article
Motor nerve biopsy: Clinical usefulness and histopathological criteria.
Published in:
Annals of Neurology, 2011, v. 69, n. 1, p. 197, doi. 10.1002/ana.22110
By:
- Riva, Nilo;
- Iannaccone, Sandro;
- Corbo, Massimo;
- Casellato, Chiara;
- Sferrazza, Barbara;
- Lazzerini, Alberto;
- Scarlato, Marina;
- Cerri, Federica;
- Previtali, Stefano C.;
- Nobile-Orazio, Eduardo;
- Comi, Giancarlo;
- Quattrini, Angelo
Publication type:
Article
Reply.
Published in:
Annals of Neurology, 2005, v. 58, n. 3, p. 488
By:
- Roberto Del Bo;
- Marina Scarlato;
- Filippo Martinelli Boneschi;
- Serena Ghezzi;
- Nereo Bresolin;
- Giacomo P. Comi
Publication type:
Article
Vascular endothelial growth factor gene variability is associated with increased risk for AD.
Published in:
Annals of Neurology, 2005, v. 57, n. 3, p. 373
By:
- Roberto Del Bo;
- Marina Scarlato;
- Serena Ghezzi;
- Filippo Martinelli Boneschi;
- Chiara Fenoglio;
- Sara Galbiati;
- Roberta Virgilio;
- Daniela Galimberti;
- Gloria Galimberti;
- Marco Crimi;
- Carlo Ferrarese;
- Elio Scarpini;
- Nereo Bresolin;
- Giacomo P. Comi
Publication type:
Article
Daytime sleepiness and sleep quality in Charcot–Marie–Tooth disease.
Published in:
Journal of Neurology, 2023, v. 270, n. 11, p. 5561, doi. 10.1007/s00415-023-11911-y
By:
- Bellofatto, Marta;
- Gentile, Luca;
- Bertini, Alessandro;
- Tramacere, Irene;
- Manganelli, Fiore;
- Fabrizi, Gian Maria;
- Schenone, Angelo;
- Santoro, Lucio;
- Cavallaro, Tiziana;
- Grandis, Marina;
- Previtali, Stefano C.;
- Scarlato, Marina;
- Allegri, Isabella;
- Padua, Luca;
- Pazzaglia, Costanza;
- Villani, Flavio;
- Cavalca, Eleonora;
- Saveri, Paola;
- Quattrone, Aldo;
- Valentino, Paola
Publication type:
Article
Correction to: Daytime sleepiness and sleep quality in Charcot–Marie–Tooth disease.
Published in:
2023
By:
- Bellofatto, Marta;
- Gentile, Luca;
- Bertini, Alessandro;
- Tramacere, Irene;
- Manganelli, Fiore;
- Fabrizi, Gian Maria;
- Schenone, Angelo;
- Santoro, Lucio;
- Cavallaro, Tiziana;
- Grandis, Marina;
- Previtali, Stefano C.;
- Scarlato, Marina;
- Allegri, Isabella;
- Padua, Luca;
- Pazzaglia, Costanza;
- Villani, Flavio;
- Cavalca, Eleonora;
- Saveri, Paola;
- Quattrone, Aldo;
- Valentino, Paola
Publication type:
Correction Notice
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD.
Published in:
Journal of Neurology, 2021, v. 268, n. 1, p. 356, doi. 10.1007/s00415-020-10144-7
By:
- Vercelli, Liliana;
- Mele, Fabiano;
- Ruggiero, Lucia;
- Sera, Francesco;
- Tripodi, Silvia;
- Ricci, Giulia;
- Vallarola, Antonio;
- Villa, Luisa;
- Govi, Monica;
- Maranda, Louise;
- Di Muzio, Antonio;
- Scarlato, Marina;
- Bucci, Elisabetta;
- Maggi, Lorenzo;
- Rodolico, Carmelo;
- Moggio, Maurizio;
- Filosto, Massimiliano;
- Antonini, Giovanni;
- Previtali, Stefano;
- Angelini, Corrado
Publication type:
Article
Exome sequencing reveals a novel homozygous mutation in ACP33 gene in the first Italian family with SPG21.
Published in:
2017
By:
- Scarlato, Marina;
- Citterio, Andrea;
- Barbieri, Alessandra;
- Godi, Claudia;
- Panzeri, Elena;
- Bassi, Maria
Publication type:
Letter
A new double-trouble phenotype: fascioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates hereditary spastic paraparesis due to spastin mutation.
Published in:
2015
By:
- Scarlato, Marina;
- Nuara, Arturo;
- Gerevini, Simonetta;
- Benedetti, Sara;
- Rossi, Paolo;
- Ferrari, Maurizio;
- Previtali, Stefano
Publication type:
Letter
Large genotype–phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis.
Published in:
Scientific Reports, 2020, v. 10, n. 1, p. 1, doi. 10.1038/s41598-020-78578-7
By:
- Ricci, Giulia;
- Mele, Fabiano;
- Govi, Monica;
- Ruggiero, Lucia;
- Sera, Francesco;
- Vercelli, Liliana;
- Bettio, Cinzia;
- Santoro, Lucio;
- Mongini, Tiziana;
- Villa, Luisa;
- Moggio, Maurizio;
- Filosto, Massimiliano;
- Scarlato, Marina;
- Previtali, Stefano C.;
- Tripodi, Silvia Maria;
- Pegoraro, Elena;
- Telese, Roberta;
- Di Muzio, Antonio;
- Rodolico, Carmelo;
- Bucci, Elisabetta
Publication type:
Article
Sodium Channel Myotonia Due to Novel Mutations in Domain I of Na<sub>v</sub>1.4.
Published in:
Frontiers in Neurology, 2020, v. 11, p. 1, doi. 10.3389/fneur.2020.00255
By:
- Pagliarani, Serena;
- Lucchiari, Sabrina;
- Scarlato, Marina;
- Redaelli, Elisa;
- Modoni, Anna;
- Magri, Francesca;
- Fossati, Barbara;
- Previtali, Stefano C.;
- Sansone, Valeria A.;
- Lecchi, Marzia;
- Lo Monaco, Mauro;
- Meola, Giovanni;
- Comi, Giacomo P.
Publication type:
Article
Sodium Channel Myotonia Due to Novel Mutations in Domain I of Na<sub>v</sub>1.4.
Published in:
Frontiers in Neurology, 2020, v. 11, p. 1, doi. 10.3389/fneur.2020.00255
By:
- Pagliarani, Serena;
- Lucchiari, Sabrina;
- Scarlato, Marina;
- Redaelli, Elisa;
- Modoni, Anna;
- Magri, Francesca;
- Fossati, Barbara;
- Previtali, Stefano C.;
- Sansone, Valeria A.;
- Lecchi, Marzia;
- Lo Monaco, Mauro;
- Meola, Giovanni;
- Comi, Giacomo P.
Publication type:
Article
Overcoming therapeutic challenges: Successful management of a supposedly triple seronegative, refractory generalized myasthenia gravis patient with efgartigimod.
Published in:
European Journal of Neurology, 2024, v. 31, n. 7, p. 1, doi. 10.1111/ene.16306
By:
- Sorrenti, Benedetta;
- Laurini, Christian;
- Bosco, Luca;
- Strano, Camilla Mirella Maria;
- Scarlato, Marina;
- Gastaldi, Matteo;
- Filippi, Massimo;
- Previtali, Stefano Carlo;
- Falzone, Yuri Matteo
Publication type:
Article
Validation of a graphic test to quantitatively assess the dominant hand dexterity.
Published in:
PLoS ONE, 2022, v. 17, n. 8, p. 1, doi. 10.1371/journal.pone.0271889
By:
- Angelucci, Alessandra;
- Tettamanti, Andrea;
- Sarasso, Elisabetta;
- Filippi, Massimo;
- Aliverti, Andrea;
- Scarlato, Marina
Publication type:
Article
VEGF gene variability and type 1 diabetes: evidence for a protective role.
Published in:
Immunogenetics, 2006, v. 58, n. 2/3, p. 107, doi. 10.1007/s00251-006-0089-2
By:
- Del Bo, Roberto;
- Scarlato, Marina;
- Ghezzi, Serena;
- Maestroni, Anna;
- Sjölind, Lisa;
- Forsblom, Carol;
- Wessman, Maija;
- Groop, Per-Henrik;
- Pietro Comi, Giacomo;
- Bresolin, Nereo;
- Luzi, Livio;
- Zerbini, Gianpaolo
Publication type:
Article
Loss of function MPZ mutation causes milder CMT1B neuropathy.
Published in:
Journal of the Peripheral Nervous System, 2021, v. 26, n. 2, p. 177, doi. 10.1111/jns.12452
By:
- Howard, Paige;
- Feely, Shawna M. E.;
- Grider, Tiffany;
- Bacha, Alexa;
- Scarlato, Marina;
- Fazio, Raffaella;
- Quattrini, Angelo;
- Shy, Michael E.;
- Previtali, Stefano C.
Publication type:
Article
A novel heat shock protein 27 homozygous mutation: widening of the continuum between MND/dHMN/CMT2.
Published in:
2015
By:
- Scarlato, Marina;
- Viganò, Fiammetta;
- Carrera, Paola;
- Previtali, Stefano Carlo;
- Bolino, Alessandra
Publication type:
Letter to the Editor

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