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Hereditary trichilemmal cysts: a proposal for the assessment of diagnostic clinical criteria.
Published in:
Clinical Genetics, 2013, v. 84, n. 1, p. 65, doi. 10.1111/cge.12040
By:
- Seidenari, S;
- Pellacani, G;
- Nasti, S;
- Tomasi, A;
- Pastorino, L;
- Ghiorzo, P;
- Ruini, C;
- Bianchi‐Scarrà, G;
- Pollio, A;
- Mandel, VD;
- Ponti, G
Publication type:
Article
Five novel germline function-impairing mutations of CYLD in Italian patients with multiple cylindromas.
Published in:
Clinical Genetics, 2009, v. 76, n. 5, p. 481, doi. 10.1111/j.1399-0004.2009.01259.x
By:
- Nasti, S.;
- Pastorino, L.;
- Bruno, W.;
- Gargiulo, S.;
- Battistuzzi, L.;
- Zavattaro, E.;
- Leigheb, G.;
- De Francesco, V.;
- Tulli, A.;
- Mari, F.;
- Scarrà, G. Bianchi;
- Ghiorzo, P.
Publication type:
Article
A novel CYLD germline mutation in Brooke-Spiegler syndrome.
Published in:
Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology, 2015, v. 29, n. 3, p. 457, doi. 10.1111/jdv.12578
By:
- Guardoli, D.;
- Argenziano, G.;
- Ponti, G.;
- Nasti, S.;
- Zalaudek, I.;
- Moscarella, E.;
- Lallas, A.;
- Piana, S.;
- Specchio, F.;
- Martinuzzi, C.;
- Raucci, M.;
- Pellacani, G.;
- Longo, C.
Publication type:
Article
Contribution of germline mutations in the BRCA and PALB2 genes to pancreatic cancer in Italy.
Published in:
Familial Cancer, 2012, v. 11, n. 1, p. 41, doi. 10.1007/s10689-011-9483-5
By:
- Ghiorzo, P.;
- Pensotti, V.;
- Fornarini, G.;
- Sciallero, S.;
- Battistuzzi, L.;
- Belli, F.;
- Bonelli, L.;
- Borgonovo, G.;
- Bruno, W.;
- Gozza, A.;
- Gargiulo, S.;
- Mastracci, L.;
- Nasti, S.;
- Palmieri, G.;
- Papadia, F.;
- Pastorino, L.;
- Russo, A.;
- Savarino, V.;
- Varesco, L.;
- Bernard, L.
Publication type:
Article
Germline MLH1 and MSH2 mutations in Italian pancreatic cancer patients with suspected Lynch syndrome.
Published in:
Familial Cancer, 2009, v. 8, n. 4, p. 547, doi. 10.1007/s10689-009-9285-1
By:
- Gargiulo, S.;
- Torrini, M.;
- Ollila, S.;
- Nasti, S.;
- Pastorino, L.;
- Cusano, R.;
- Bonelli, L.;
- Battistuzzi, L.;
- Mastracci, L.;
- Bruno, W.;
- Savarino, V.;
- Sciallero, S.;
- Borgonovo, G.;
- Nyström, M.;
- Bianchi-Scarrà, G.;
- Mareni, C.;
- Ghiorzo, P.
Publication type:
Article
Molecular characterization of Italian nevoid basal cell carcinoma syndrome patients.
Published in:
Human Mutation, 2005, v. 25, n. 3, p. 322, doi. 10.1002/humu.9317
By:
- Pastorino, L.;
- Cusano, R.;
- Nasti, S.;
- Faravelli, F.;
- Forzano, F.;
- Baldo, C.;
- Barile, M.;
- Gliori, S.;
- Muggianu, M.;
- Ghigliotti, G.;
- Lacaita, M.G.;
- Lo Muzio, L.;
- Bianchi-Scarra, G.
Publication type:
Article
Prevalence of the E318 K MITF germline mutation in Italian melanoma patients: associations with histological subtypes and family cancer history.
Published in:
Pigment Cell & Melanoma Research, 2013, v. 26, n. 2, p. 259, doi. 10.1111/pcmr.12047
By:
- Ghiorzo, P.;
- Pastorino, L.;
- Queirolo, P.;
- Bruno, W.;
- Tibiletti, M. G.;
- Nasti, S.;
- Andreotti, V.;
- Paillerets, B. Bressac‐de;
- Bianchi Scarrà, G.
Publication type:
Article
CDKN2A mutations and MC1R variants in Italian patients with single or multiple primary melanoma.
Published in:
Pigment Cell & Melanoma Research, 2008, v. 21, n. 6, p. 700, doi. 10.1111/j.1755-148X.2008.00512.x
By:
- Pastorino, L.;
- Bonelli, L.;
- Ghiorzo, P.;
- Queirolo, P.;
- Battistuzzi, L.;
- Balleari, E.;
- Nasti, S.;
- Gargiulo, S.;
- Gliori, S.;
- Savoia, P.;
- Abate Osella, S.;
- Bernengo, M. G.;
- Scarrà, G. Bianchi
Publication type:
Article
Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome in infants: improving diagnosis.
Published in:
Child: Care, Health & Development, 2005, v. 31, n. 3, p. 351, doi. 10.1111/j.1365-2214.2005.00514.x
By:
- Pastorino, L.;
- Cusano, R.;
- Baldo, C.;
- Forzano, F.;
- Nasti, S.;
- Di Rocco, M.;
- Carta, M.;
- Bricarelli, F. Dagna;
- Faravelli, F.;
- Scarrà, G. Bianchi
Publication type:
Article

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