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Familial megaconial myopathy: A real nosologic entity.
Published in:
Acta Neuropathologica, 1983, v. 59, n. 1, p. 70, doi. 10.1007/BF00690319
By:
- Pellegrini, G.;
- Moggio, M.;
- Cheldi, A.;
- Scarlato, G.;
- Pistone, F.;
- Picco, P.
Publication type:
Article
An apparently sporadic case of oculopharyngeal muscular dystrophy: the first Italian report.
Published in:
2008
By:
- Tremolizzo, L.;
- Galbussera, A.;
- Tagliabue, E.;
- Fermi, S.;
- Bruttini, M.;
- Lamperti, C.;
- Moggio, M.;
- Curtò, N.;
- Appollonio, I.;
- Ferrarese, C.
Publication type:
Correction Notice
An apparently sporadic case of oculopharyngeal muscular dystrophy: the first Italian report.
Published in:
2007
By:
- Tremolizzo, L.;
- Galbussera, A.;
- Tagliabue, E.;
- Fermi, S.;
- Bruttini, M.;
- Lamperti, C.;
- Moggio, M.;
- Appollonio, I.;
- Ferrarese, C.;
- Curtò, N
Publication type:
journal article
Skin-derived stem cells transplanted into resorbable guides provide functional nerve regeneration after sciatic nerve resection.
Published in:
Glia, 2007, v. 55, n. 4, p. 425, doi. 10.1002/glia.20470
By:
- Marchesi, C.;
- Pluderi, M.;
- Colleoni, F.;
- Belicchi, M.;
- Meregalli, M.;
- Farini, A.;
- Parolini, D.;
- Draghi, L.;
- Fruguglietti, M. E.;
- Gavina, M.;
- Porretti, L.;
- Cattaneo, A.;
- Battistelli, M.;
- Prelle, A.;
- Moggio, M.;
- Borsa, S.;
- Bello, L.;
- Spagnoli, D.;
- Gaini, S. M.;
- Tanzi, M. C.
Publication type:
Article
Novel Twinkle ( PEO1) gene mutations in mendelian progressive external ophthalmoplegia.
Published in:
Journal of Neurology, 2008, v. 255, n. 9, p. 1384, doi. 10.1007/s00415-008-0926-3
By:
- Virgilio, R.;
- Ronchi, D.;
- Hadjigeorgiou, G.;
- Bordoni, A.;
- Saladino, F.;
- Moggio, M.;
- Adobbati, L.;
- Kafetsouli, D.;
- Tsironi, E.;
- Previtali, S.;
- Papadimitriou, A.;
- Bresolin, N.;
- Comi, G.
Publication type:
Article
Synergistic effect of beta-amyloid protein and interferon gamma on nitric oxide production by C2C12 muscle cells.
Published in:
2000
By:
- Baron, P;
- Galimberti, D;
- Meda, L;
- Prat, E;
- Scarpini, E;
- Conti, G;
- Moggio, M;
- Prelle, A;
- Scarlato, G
Publication type:
journal article
Clinical, morphological and immunological evaluation of six patients with dysferlin deficiency.
Published in:
Acta Neuropathologica, 2003, v. 105, n. 6, p. 537, doi. 10.1007/s00401-002-0654-1
By:
- Prelle, A.;
- Sciacco, M.;
- Tancredi, L.;
- Fagiolari, G.;
- Comi, G. P.;
- Ciscato, P.;
- Serafini, M.;
- Fortunato, F.;
- Zecca, C.;
- Gallanti, A.;
- Chiveri, L.;
- Bresolin, N.;
- Scarlato, G.;
- Moggio, M.
Publication type:
Article
Sarcoglycan deficiency in a large Italian population of myopathic patients.
Published in:
Acta Neuropathologica, 1998, v. 96, n. 5, p. 509, doi. 10.1007/s004010050926
By:
- Prelle, A.;
- Comi, G. P.;
- Tancredi, L.;
- Rigoletto, C.;
- Ciscato, P.;
- Fortunato, F.;
- Nesti, S.;
- Sciacco, M.;
- Robotti, M.;
- Bazzi, P.;
- Felisari, G.;
- Moggio, M.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article
High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy.
Published in:
Acta Neuropathologica, 1995, v. 90, n. 6, p. 660, doi. 10.1007/BF00318582
By:
- Rapuzzi, S.;
- Prelle, A.;
- Moggio, M.;
- Rigoletto, C.;
- Ciscato, P.;
- Comi, G.;
- Francesca, F.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article
Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level.
Published in:
Acta Neuropathologica, 1994, v. 87, n. 4, p. 371, doi. 10.1007/BF00313606
By:
- Prelle, A.;
- Fagiolari, G.;
- Checcarelli, N.;
- Moggio, M.;
- Battistel, A.;
- Comi, G.P.;
- Bazzi, P.;
- Bordoni, A.;
- Zeviani, M.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article
Desmin and Vimentin as markers of regeneration in muscle diseases.
Published in:
Acta Neuropathologica, 1992, v. 85, n. 1, p. 88, doi. 10.1007/BF00304637
By:
- Gallanti, A.;
- Prelle, A.;
- Moggio, M.;
- Ciscato, P.;
- Checcarelli, N.;
- Sciacco, M.;
- Comini, A.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article
Sural nerve immunoreactivity for nerve growth factor receptor in a case of localized hypertrophic neuropathy.
Published in:
Acta Neuropathologica, 1992, v. 83, n. 5, p. 547, doi. 10.1007/BF00310035
By:
- Sciacco, M.;
- Scarpini, E.;
- Baron, P.;
- Doronzo, R.;
- Moggio, M.;
- Passerini, D.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article
Expanding the histopathological spectrum of <italic>CFL2</italic>‐related myopathies.
Published in:
Clinical Genetics, 2018, v. 93, n. 6, p. 1234, doi. 10.1111/cge.13240
By:
- Fattori, F.;
- Fiorillo, C.;
- Rodolico, C.;
- Tasca, G.;
- Verardo, M.;
- Bellacchio, E.;
- Pizzi, S.;
- Ciolfi, A.;
- Fagiolari, G.;
- Lupica, A.;
- Broda, P.;
- Pedemonte, M.;
- Moggio, M.;
- Bruno, C.;
- Tartaglia, M.;
- Bertini, E.;
- D'Amico, A.
Publication type:
Article
Revisiting mitochondrial ocular myopathies: a study from the Italian Network.
Published in:
Journal of Neurology, 2017, v. 264, n. 8, p. 1777, doi. 10.1007/s00415-017-8567-z
By:
- Orsucci, D.;
- Angelini, C.;
- Bertini, E.;
- Carelli, V.;
- Comi, G.;
- Federico, A.;
- Minetti, C.;
- Moggio, M.;
- Mongini, T.;
- Santorelli, F.;
- Servidei, S.;
- Tonin, P.;
- Ardissone, A.;
- Bello, L.;
- Bruno, C.;
- Ienco, E.;
- Diodato, D.;
- Filosto, M.;
- Lamperti, C.;
- Moroni, I.
Publication type:
Article
Observational clinical study in juvenile-adult glycogenosis type 2 patients undergoing enzyme replacement therapy for up to 4 years.
Published in:
Journal of Neurology, 2012, v. 259, n. 5, p. 952, doi. 10.1007/s00415-011-6293-5
By:
- Angelini, C.;
- Semplicini, C.;
- Ravaglia, S.;
- Bembi, B.;
- Servidei, S.;
- Pegoraro, E.;
- Moggio, M.;
- Filosto, M.;
- Sette, E.;
- Crescimanno, G.;
- Tonin, P.;
- Parini, R.;
- Morandi, L.;
- Marrosu, G.;
- Greco, G.;
- Musumeci, O.;
- Di Iorio, G.;
- Siciliano, G.;
- Donati, M.;
- Carubbi, F.
Publication type:
Article
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of glycogen storage disease type IV associated with a new mutation in GBE1 gene.
Published in:
2009
By:
- Lamperti, C.;
- Salani, S.;
- Lucchiari, S.;
- Bordoni, A.;
- Ripolone, M.;
- Fagiolari, G.;
- Fruguglietti, M.;
- Crugnola, V.;
- Colombo, C.;
- Cappellini, A.;
- Prelle, A.;
- Bresolin, N.;
- Comi, G.;
- Moggio, M.
Publication type:
Report
Value of insoluble PABPN1 accumulation in the diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy.
Published in:
European Journal of Neurology, 2020, v. 27, n. 4, p. 709, doi. 10.1111/ene.14131
By:
- Galimberti, V.;
- Tironi, R.;
- Lerario, A.;
- Scali, M.;
- Del Bo, R.;
- Rodolico, C.;
- Brizzi, T.;
- Gibertini, S.;
- Maggi, L.;
- Mora, M.;
- Toscano, A.;
- Comi, G. P.;
- Sciacco, M.;
- Moggio, M.;
- Peverelli, L.
Publication type:
Article
Altered TDP-43-dependent splicing in HSPB8-related distal hereditary motor neuropathy and myofibrillar myopathy.
Published in:
European Journal of Neurology, 2018, v. 25, n. 1, p. 154, doi. 10.1111/ene.13478
By:
- Cortese, A.;
- Laurà, M.;
- Casali, C.;
- Nishino, I.;
- Hayashi, Y. K.;
- Magri, S.;
- Taroni, F.;
- Stuani, C.;
- Saveri, P.;
- Moggio, M.;
- Ripolone, M.;
- Prelle, A.;
- Pisciotta, C.;
- Sagnelli, A.;
- Pichiecchio, A.;
- Reilly, M. M.;
- Buratti, E.;
- Pareyson, D.
Publication type:
Article
Anti-myelin-associated glycoprotein IgM antibody titers in neuropathy associated with macroglobulinemia.
Published in:
Annals of Neurology, 1989, v. 26, n. 4, p. 543, doi. 10.1002/ana.410260408
By:
- Nobile-Orazio, E.;
- Francomano, E.;
- Daverio, R.;
- Barbieri, S.;
- Marmiroli, P.;
- Manfredini, E.;
- Carpo, M.;
- Moggio, M.;
- Legname, G.;
- Baldini, L.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article
Severe polyneuropathy in a patient with Churg-Strauss syndrome.
Published in:
2000
By:
- Bazzi P;
- Tancredi L;
- Scarpini E;
- Messina S;
- Sciacco M;
- Livraghi S;
- Vanoli M;
- Prelle A;
- Scarlato G;
- Moggio M
Publication type:
Journal Article
IgD Multiple Myeloma Paraproteinemia as a Cause of Myositis.
Published in:
Neurology Research International, 2010, p. 1, doi. 10.1155/2010/808474
By:
- Colombo, I.;
- Fruguglietti, M. E.;
- Napoli, L.;
- Sciacco, M.;
- Tagliaferri, E.;
- Della Volpe, A.;
- Crugnola, V.;
- Bresolin, N.;
- Moggio, M.;
- Prelle, A.
Publication type:
Article
In vivo biolistic technique in control and mdx dystrophic mice.
Published in:
1996
By:
- Ausenda, Carlo D.;
- Bresolin, Nereo;
- De Liso, Alberto;
- D'Angelo, M. Grazia;
- Moggio, Maurizio;
- Del Bo, Roberto;
- Gallanti, Andrea;
- Comi, Giacomo P.;
- Torrente, Yvan;
- Bordoni, Andreina;
- Scarlato, Guglielmo;
- Ausenda, C D;
- Bresolin, N;
- De Liso, A;
- D'Angelo, M G;
- Moggio, M;
- Del Bo, R;
- Gallanti, A;
- Comi, G P;
- Torrente, Y
Publication type:
journal article
Anionic phospholipids calcium binding sites in Duchenne and murine X-linked muscular dystrophy.
Published in:
1994
By:
- Moggio, Maurizio;
- Prelle, Alessandro;
- Fagiolari, Gigliola;
- Checcarelli, Nicoletta;
- Sciacco, Monica;
- Ciscato, Patrizia;
- Scarlato, Guglielmo;
- Moggio, M;
- Prelle, A;
- Fagiolari, G;
- Checcarelli, N;
- Sciacco, M;
- Ciscato, P;
- Scarlato, G
Publication type:
journal article
Lack of anionic phospholipid calcium binding sites in Duchenne muscular dystrophy.
Published in:
1992
By:
- Moggio, Maurizio;
- Fagiolari, Gigliola;
- Prelle, Alessandro;
- Gallanti, Andrea;
- Sciacco, Monica;
- Scarlato, Guglielmo;
- Moggio, M;
- Fagiolari, G;
- Prelle, A;
- Gallanti, A;
- Sciacco, M;
- Scarlato, G
Publication type:
journal article
Ultrastructural localization of calcium binding sites on human muscle cell surface.
Published in:
Muscle & Nerve, 1989, v. 12, n. 11, p. 910, doi. 10.1002/mus.880121107
By:
- Moggio, M.;
- Jann, S.;
- Adobbati, L.;
- Prelle, A.;
- Gallanti, A.;
- Fagiolari, G.;
- Pellegrini, G.;
- Scarlato, G.
Publication type:
Article

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