Found: 3
Select item for more details and to access through your institution.
Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3(21 kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe.
- Published in:
- Human Genetics, 2000, v. 106, n. 3, p. 259, doi. 10.1007/s004390000246
- By:
- Publication type:
- Article
Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice.
- Published in:
- Journal of the Czech & Slovak Societies for Oncology / Klinická Onkologie, 2019, v. 32, p. 72
- By:
- Publication type:
- Article
Rizika solidních nádorů u heterozygotních přenašečů recesivních syndromů.
- Published in:
- Journal of the Czech & Slovak Societies for Oncology / Klinická Onkologie, 2019, v. 32, p. 14
- By:
- Publication type:
- Article