Works by Dóra, Török


Results: 27
    1
    2
    3
    4
    5
    6

    The effect of kisspeptin on the regulation of vascular tone<sup>1</sup>.

    Published in:
    Canadian Journal of Physiology & Pharmacology, 2015, v. 93, n. 9, p. 787, doi. 10.1139/cjpp-2015-0013
    By:
    • Mezei, Zsófia;
    • Zamani-Forooshani, Omid;
    • Csabafi, Krisztina;
    • Szikszai, Bence;
    • Papp, Eszter;
    • Ónodi, Ádám;
    • Török, Dóra;
    • Leprán, Ádám;
    • Telegdy, Gyula;
    • Szabó, Gyula
    Publication type:
    Article
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    16

    Li–Fraumeni-szindróma.

    Published in:
    Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2019, v. 160, n. 6, p. 228, doi. 10.1556/650.2019.31290
    By:
    • Sejben, Anita;
    • Tiszlavicz, László;
    • Polyák, Kornélia;
    • Kovács, László;
    • Maráz, Anikó;
    • Török, Dóra;
    • Leprán, Ádám;
    • Ottlakán, Aurél;
    • Furák, József
    Publication type:
    Article
    17

    Genetic Etiology of Nonsyndromic Hearing Loss in Hungarian Patients.

    Published in:
    International Journal of Molecular Sciences, 2023, v. 24, n. 8, p. 7401, doi. 10.3390/ijms24087401
    By:
    • Pál, Margit;
    • Nagy, Dóra;
    • Neller, Alexandra;
    • Farkas, Katalin;
    • Leprán-Török, Dóra;
    • Nagy, Nikoletta;
    • Füstös, Dalma;
    • Nagy, Roland;
    • Németh, Adrienne;
    • Szilvássy, Judit;
    • Rovó, László;
    • Kiss, József Géza;
    • Széll, Márta
    Publication type:
    Article
    18

    Genetic effects on educational attainment in Hungary.

    Published in:
    Brain & Behavior, 2022, v. 12, n. 1, p. 1, doi. 10.1002/brb3.2430
    By:
    • Ujma, Péter P.;
    • Eszlári, Nóra;
    • Millinghoffer, András;
    • Bruncsics, Bence;
    • Török, Dóra;
    • Petschner, Péter;
    • Antal, Péter;
    • Deakin, Bill;
    • Breen, Gerome;
    • Bagdy, György;
    • Juhász, Gabriella
    Publication type:
    Article
    19
    20
    21

    Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka: Steroid 21-hydroxylase deficiency, the most frequent cause of congenital adrenal hyperplasia.

    Published in:
    Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2018, v. 159, n. 7, p. 269, doi. 10.1556/650.2018.30986
    By:
    • Doleschall, Márton;
    • Török, Dóra;
    • Mészáros, Katalin;
    • Luczay, Andrea;
    • Halász, Zita;
    • Németh, Krisztina;
    • Szücs, Nikolette;
    • Kiss, Róbert;
    • Tőke, Judit;
    • Sólyom, János;
    • Fekete, György;
    • Patócs, Attila;
    • Igaz, Péter;
    • Tóth, Miklós
    Publication type:
    Article
    22
    23

    A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben. Multicentrikus tanulmány: The prevalence of SHOX gene deletion in children with idiopathic short stature. A multicentric study.

    Published in:
    Hungarian Medical Journal / Orvosi Hetilap, 2017, v. 158, n. 34, p. 1351, doi. 10.1556/650.2017.30829
    By:
    • Dávid, Anna;
    • Butz, Henriett;
    • Halász, Zita;
    • Török, Dóra;
    • Nyirő, Gábor;
    • Muzsnai, Ágota;
    • Csákváry, Violetta;
    • Luczay, Andrea;
    • Sallai, Ágnes;
    • Hosszú, Éva;
    • Felszeghy, Enikő;
    • Tar, Attila;
    • Szántó, Zsuzsanna;
    • Fekete, Gy. László;
    • Kun, Imre;
    • Patócs, Attila;
    • Bertalan, Rita
    Publication type:
    Article
    24
    25
    26
    27