Works matching AU Ackermann, Lutz
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Photoelectrocatalytic [4+2] Annulation for S‐Heterocycle Assembly Enabled by Proton‐Coupled Electron Transfer (PCET).
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- Chemistry - A European Journal, 2024, v. 30, n. 59, p. 1, doi. 10.1002/chem.202402333
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Well‐Defined Highly‐Coordinated Copper(III) Iodide and Pincer Tris(trifluoromethyl)copper Complexes.
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- Chemistry - A European Journal, 2024, v. 30, n. 54, p. 1, doi. 10.1002/chem.202401791
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Ruthenium‐Catalyzed Aminocarbonylation with Isocyanates Through Weak Coordinating Groups.
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- Chemistry - A European Journal, 2023, v. 29, n. 61, p. 1, doi. 10.1002/chem.202302023
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Electrochemical Rearrangement for Remote Functionalizations of Unactivated Alkenes.
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- Chemistry - A European Journal, 2023, v. 29, n. 30, p. 1, doi. 10.1002/chem.202300600
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Frontispiece: Bridging Chemical Knowledge and Machine Learning for Performance Prediction of Organic Synthesis.
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- Chemistry - A European Journal, 2023, v. 29, n. 6, p. 1, doi. 10.1002/chem.202380662
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Bridging Chemical Knowledge and Machine Learning for Performance Prediction of Organic Synthesis.
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- Chemistry - A European Journal, 2023, v. 29, n. 6, p. 1, doi. 10.1002/chem.202202834
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Chemo‐ and Site‐Selective Electro‐Oxidative Alkane Fluorination by C(sp<sup>3</sup>)−H Cleavage.
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- Chemistry - A European Journal, 2022, v. 28, n. 60, p. 1, doi. 10.1002/chem.202201654
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Selective Labeling of Peptides with o‐Carboranes via Manganese(I)‐Catalyzed C−H Activation.
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- Chemistry - A European Journal, 2022, v. 28, n. 37, p. 1, doi. 10.1002/chem.202200811
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Nickel‐Catalyzed C<sub>sp2</sub>−OMe Functionalization for Chemoselective Aromatic Homologation En Route to Nanographenes.
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- Chemistry - A European Journal, 2022, v. 28, n. 29, p. 1, doi. 10.1002/chem.202200625
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Iron‐Catalyzed C−H Alkylation/Ring Opening with Vinylbenzofurans Enabled by Triazoles.
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- Angewandte Chemie, 2024, v. 136, n. 32, p. 1, doi. 10.1002/ange.202404319
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Cobaltaelektro‐katalysierte C−H‐Aktivierung für zentrale und axiale doppelte Enantioinduktion.
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- Angewandte Chemie, 2024, v. 136, n. 31, p. 1, doi. 10.1002/ange.202405423
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Elektrokatalytische formale C(sp<sup>2</sup>)−H Alkylierung via Nickel‐katalysierter elektrophiler Kreuzkupplung mit vielseitigen Arylsulfoniumsalzen.
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- Angewandte Chemie, 2024, v. 136, n. 29, p. 1, doi. 10.1002/ange.202401198
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Ruthenium(II)‐katalysierter Late‐Stage Einbau von N‐Aryltriazolen und ‐tetrazolen mit Sulfoniumsalzen per C−H‐Aktivierung.
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- Angewandte Chemie, 2024, v. 136, n. 26, p. 1, doi. 10.1002/ange.202402060
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Photoinduzierte Ruthenium‐katalysierte C−H Arylierungspolymerisation bei Raumtemperatur.
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- Angewandte Chemie, 2024, v. 136, n. 25, p. 1, doi. 10.1002/ange.202400845
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Ruthenium‐katalysierte entfernte Difunktionalisierung nicht‐aktivierter Alkene für die doppelte meta‐C(sp<sup>2</sup>)−H/C‐6(sp<sup>3</sup>)−H‐Funktionalisierung.
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- Angewandte Chemie, 2023, v. 135, n. 26, p. 1, doi. 10.1002/ange.202301168
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Reduktive Eliminierung in geschlossener Schale und radikalische Kopplung in offener Schale für regioselektive Ruthenium‐katalysierte C−H‐Aktivierungen anhand von Berechnungen und Experimenten.
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- Angewandte Chemie, 2023, v. 135, n. 22, p. 1, doi. 10.1002/ange.202302021
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Photokatalytische Ringöffnung von Methylencyclobutanen zur Synthese von γ,δ‐ungesättigten Aldehyden.
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- Angewandte Chemie, 2023, v. 135, n. 22, p. 1, doi. 10.1002/ange.202300166
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Domino‐meta‐C−H‐Ethylglykosylierung durch Ruthenium(II/III)‐Katalyse: Modularer Aufbau von meta‐C‐Alkylglykosiden.
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- Angewandte Chemie, 2023, v. 135, n. 20, p. 1, doi. 10.1002/ange.202219319
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C−H‐Funktionalisierung von Tryptophan‐haltigen Peptiden mit Thianthreniumsalzen im späten Synthesestadium: Konjugation und Ligation.
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- Angewandte Chemie, 2023, v. 135, n. 9, p. 1, doi. 10.1002/ange.202216661
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Ruthenium(II)/Imidazolidincarbonsäure‐katalysierte C−H‐Alkylierung für zentrale und axiale Doppelenantioinduktion.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 47, p. 1, doi. 10.1002/ange.202212595
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Distale C−H‐Glykosylierung durch Ruthenium(II)‐Katalyse: Modularer Aufbau von meta‐C‐Aryl‐Glykosiden.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 42, p. 1, doi. 10.1002/ange.202208620
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Foto‐Induzierte Ruthenium‐Katalysierte Doppel C(sp<sup>2</sup>)−H/C(sp<sup>3</sup>)−H Funktionalisierungen durch Radikalübertragungen.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 32, p. 1, doi. 10.1002/ange.202205562
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Distale Ruthenaelektro‐katalysierte meta‐C−H‐Bromierung mit wässriger HBr.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 20, p. 1, doi. 10.1002/ange.202201595
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Elektrochemische Carborankäfig‐Aktivierung.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 20, p. 1, doi. 10.1002/ange.202200323
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Rhodaelektro‐katalysierte peri‐selektive direkte Alkenylierungen mit schwacher O‐Koordination ermöglicht durch die Wasserstoffbildungsreaktion (HER).
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 20, p. 1, doi. 10.1002/ange.202117188
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Rationales Design von Phe‐BODIPY‐Aminosäuren als fluorogene Bausteine für den peptidbasierten Nachweis von Candida‐Infektionen im Harntrakt.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 17, p. 1, doi. 10.1002/ange.202117218
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Synthese von C‐Oligosacchariden via vielseitiger C(sp<sup>3</sup>)‐H‐Glykosylierung von Glykosiden.
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- Angewandte Chemie, 2022, v. 134, n. 11, p. 1, doi. 10.1002/ange.202114993
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A Strategy for Site‐ and Chemoselective C−H Alkenylation through Osmaelectrooxidative Catalysis.
- Published in:
- Angewandte Chemie, 2021, v. 133, n. 52, p. 27211, doi. 10.1002/ange.202110616
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Rhodaelektrokatalysierte bimetallische C‐H‐Oxygenierung durch schwache O‐Koordination.
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- Angewandte Chemie, 2021, v. 133, n. 24, p. 13373, doi. 10.1002/ange.202017359
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Elektrooxidative Rhodium‐katalysierte [5+2]‐Anellierung durch C‐H/O‐H‐Aktivierung.
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- Angewandte Chemie, 2021, v. 133, n. 12, p. 6490, doi. 10.1002/ange.202016895
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Ruthenaelektro‐katalysierte Domino‐Drei‐Komponenten‐Alkinanellierung für nützliche Isochinolin‐Synthesen.
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- Angewandte Chemie, 2021, v. 133, n. 9, p. 4669, doi. 10.1002/ange.202014289
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Elektrochemische B‐H‐Nitrogenierung: Zugang zu Aminosäure‐ und BODIPY‐markierten nido‐Carboranen.
- Published in:
- Angewandte Chemie, 2021, v. 133, n. 3, p. 1504, doi. 10.1002/ange.202012105
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Regiodivergente C‐H‐ und decarboxylierende C‐C‐Alkylierung mittels Rutheniumkatalyse: ortho‐ versus meta‐Regioselektivität.
- Published in:
- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 42, p. 18956, doi. 10.1002/ange.202007144
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Photoinduzierte Rutheniumkatalysierte C‐H‐Arylierungen bei Umgebungstemperatur.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 41, p. 18259, doi. 10.1002/ange.202003035
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Rhodiumkatalysierte elektrooxidative C‐H‐Olefinierung von Benzamiden.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 35, p. 15188, doi. 10.1002/ange.202005257
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- Article
Nickelaelektrokatalysierte, milde C‐H‐Alkylierungen bei Raumtemperatur.
- Published in:
- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 33, p. 14258, doi. 10.1002/ange.202004958
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Enantioselektive Pallada‐elektrokatalysierte C‐H‐Aktivierung durch transiente dirigierende Gruppen: Ein nützlicher Zugang zu Helicenen.
- Published in:
- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 32, p. 13553, doi. 10.1002/ange.202003826
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Elektro-reduktive Cobalt-katalysierte Carboxylierung: Kreuzelektrophile Elektrokupplung mit atmosphärischem CO<sub>2</sub>.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 31, p. 12942, doi. 10.1002/ange.202003218
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- Article
C7‐Indol‐Amidierung und ‐Alkenylierung durch Ruthenium(II)‐ Katalyse.
- Published in:
- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 30, p. 12635, doi. 10.1002/ange.202006164
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- Article
Mechanistische Studien zu Cobalta(III/IV/II)‐Elektrokatalyse: Oxidativ‐induzierte reduktive Eliminierung zur zweifachen C‐H‐Aktivierung.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 27, p. 11048, doi. 10.1002/ange.202002258
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- Article
Azaruthena(II)‐bicyclo[3.2.0]heptadien: Schlüsselintermediat für Ruthenaelektro(II/III/I)‐katalysierte Alkinanellierungen.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 27, p. 11223, doi. 10.1002/ange.202000762
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- Article
Elektrochemischer Zugang zu aza‐polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen: Rhoda‐elektrokatalytische Domino‐Alkin‐Anellierungen.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 14, p. 5596, doi. 10.1002/ange.201914775
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- Article
Zusammenwirken von Rutheniumkatalysatoren und elektrokatalytisch generierten, hypervalenten Iodreagenzien für die C‐H‐Oxygenierung.
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 8, p. 3210, doi. 10.1002/ange.201914226
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- Article
Nickelaelektro‐katalysierte C‐H‐Alkoxylierung mit sekundären Alkoholen: oxidationsinduzierte reduktive Eliminierung an Nickel(III).
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- Angewandte Chemie, 2020, v. 132, n. 8, p. 3204, doi. 10.1002/ange.201913930
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Aren‐freie Ruthenium(II/IV)‐katalysierte gegabelte Arylierungen für oxidative C‐H/C‐H‐Funktionalisierungen.
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- Angewandte Chemie, 2019, v. 131, n. 44, p. 15787, doi. 10.1002/ange.201909457
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Innenrücktitelbild: Artemisinin–(Iso)quinoline Hybrids by C−H Activation and Click Chemistry: Combating Multidrug‐Resistant Malaria (Angew. Chem. 37/2019).
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- Angewandte Chemie, 2019, v. 131, n. 37, p. 13295, doi. 10.1002/ange.201910149
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- Article
Artemisinin–(Iso)quinoline Hybrids by C−H Activation and Click Chemistry: Combating Multidrug‐Resistant Malaria.
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- Angewandte Chemie, 2019, v. 131, n. 37, p. 13200, doi. 10.1002/ange.201907224
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- Article
Enantioselektive C‐H‐Aktivierung mit natürlich vorkommenden 3d‐Übergangsmetallen.
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- Angewandte Chemie, 2019, v. 131, n. 37, p. 12934, doi. 10.1002/ange.201904214
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- Article
Eisenkatalysierte C‐H‐Aktivierung mit Propargylacetaten: Mechanistische Einblicke in Eisen(II) durch Experiment, Kinetik, Mössbauer‐Spektroskopie und Berechnung.
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- Angewandte Chemie, 2019, v. 131, n. 37, p. 13006, doi. 10.1002/ange.201904110
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- Article
Sichtbares Licht ermöglicht Ruthenium‐katalysierte meta‐C‐H‐Alkylierung bei Raumtemperatur.
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- Angewandte Chemie, 2019, v. 131, n. 29, p. 9925, doi. 10.1002/ange.201902258
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