Works matching IS 0031711X AND DT 2008 AND VI 70 AND IP 9

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Umgang mit Gefahrstoffen aus Sicht eines pharmazeutischen Auftragsherstellers.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1128
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Ethanol in Herbal Medicinal Products for Children.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1124
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pharmind Produktinformationen.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1146
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Einführung eines computer-gestützten Schulungssystems in einem Pharmabetrieb.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1140
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Vorgaben und Durchführung von Stabilitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1135
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Diskussionsforum pharmind.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1121
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Bericht von der Börse.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1093
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1108
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Bericht aus China.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1105
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Bericht aus USA.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1100
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Bericht aus Großbritannien.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1095
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Sachgerechte Umsetzung der GACP- und GMP-Anforde-rungen an die Herstellung pflanzlicher Wirkstoffe.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1115
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Unternehmensprofile pharmind.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1089
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Materiell-rechtliche Vorgaben für die Kosten-Nutzen-Bewertung von Arzneimitteln.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1082
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Aktivitäten des PDCO.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1080
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Unterstützung der Computersystemvalidierung in der Pharmaproduktion durch GAMP 5.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1077
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Vergleich des EG-GMP-Leitfadens Teil I mit der SFDA-GMP-Guideline für chinesische Firmen.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1070
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EU-GMP-Leitfaden mit Neufassungen zu Annex 11 'Computerised Systems' und Chapter 4 'Documentation'.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1067
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GCP-Inspektionen in Deutschland und Europa nach Implementierung der Direktive 2001/20/EG.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1063
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Elektronischer Herkunfts-nachweis für Arzneimittel.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1059
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Integration von Änderungs- und Risikomanagement-Prozessen in den Lebenszyklus von Arzneimitteln.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1053
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Veranstaltungshinweise pharmind.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1047
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Aktuelle Daten zum GKV Arzneimittelmarkt in Deutschland.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1045
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Menschliche Vettern.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1042
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Arbeit und Gesundheit.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1039
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Arzneimittelverordnungen: Gebremster Sturm.

Published in:: Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2008, v. 70, n. 9, p. 1037
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