Application of a D-Optimal Mixture Design for Formulation of an Extended-release Matrix Tablet.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 836
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Works matching IS 0031711X AND DT 2005 AND VI 67 AND IP 7
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In-line Process Analytical Technology Based on Qualitative Near-infrared Spectroscopy Modeling.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 830
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Powder Flowability Analysis as Predictor for Delivered Mass Uniformity from Dry Powder Inhalers.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 823
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Assessment of the Inaccuracy Inherent in the F<sub>0</sub> and A<sub>0</sub> Concepts of Microbial Inactivation.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 819
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Anforderungen an Gebäude und Anlagen für die Wirkstoffproduktion.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 817
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Bericht aus China.
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Bericht aus USA.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 808
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4. Bekanntmachung zur Anzeige von Nebenwirkungen nach § 63b AMG.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 785
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Bericht aus Frankreich.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 799
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Bericht von der Börse.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 797
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Unternehmensprofile.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 793
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7. DGRA-Jahreskongreß in Bonn: Umsetzung des Review und Erfahrungen mit der 12. AMG-Novelle.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 788
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Bericht aus Großbritannien.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 804
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Europäisches Arzneibuch.
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Aktivitäten des COMP.
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Aktivitäten des CHMP.
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Regulatorische Anforderungen an Electronic Records.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2005, v. 67, n. 7, p. 769
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Upcoming ISO Standard for Electronic Submission of Stability Data.
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Optimierung der Pharma-produktion durch den Einsatz von Echtzeit-Software.
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ICH 2005.
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Europa.
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Veranstaltungshinweise.
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In Wort und Bild.
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Info-Börse.
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Erwartungen der Pharmaindustrie an die künftige Bundesregierung.
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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Die RNA-Welt.
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Neue industriepolitische Ansätze der EU-Kommission.
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Sachverständigenrat: Am Ende nicht konsequent.
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Produktinformationen.
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