Veranstaltungshinweise.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 9, p. 1193
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Neues Parlament, alte Probleme.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 9, p. 1185
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Der Brexit und seine Folgen für die deutsche Arzneimittelindustrie: Wo besteht derzeit Handlungsbedarf?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 9, p. 1218
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht: Fast alles neu macht der Mai 2018 - ein Überblick zur Europäischen Datenschutz-Grundverordnung.
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Umgang mit Spezifikationsabweichungen.
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Aktivitäten des PDCO.
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG: Aktuelle Verfahren der Frühen Nutzenbewertung / Arzneimittelbezogene Beschlüsse des Plenums des G-BA im August 2017/ Aktuelle Beschlüsse mit Bezug zur Geschäfts- und Verfahrensordnung.
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CPhI 2017.
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Unternehmensprofile.
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Cannabis in der Pharmazie: Zu den Anforderungen an die Rezeptur.
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Industrie 4.0 -- Die digitale Revolution in der pharmazeutischen Produktion: Balanceakt für Top-Management und Qualitätssicherung.
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik: Patentspiegel für die Pharmaindustrie.
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung: Teil 4: Klinische Bewertung auf Basis der MDR - Müssen für alle stofflichen Medizinprodukte nun klinische Prüfungen durchgeführt werden?
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 9, p. 1242
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Mikrobiologisches Monitoring.
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Qualifizierung 4.0 -- Ungenutzte Potenziale: Wie eine effiziente, zeitoptimierte Qualifizierung ablaufen könnte - Teil 1.
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Massenserialisierung: Erfahrungsbericht zur Umsetzung bei Merck.
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Prüfung im Lohnauftrag: Erwartungshorizont an Untersuchungseinrichtungen, die nicht nur Daten liefern wollen.
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3-D-Fertigung aus regulatorischer Sicht am Beispiel von Levetiracetam.
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Neutralisation von Desinfektionsmittelrückständen: Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring in Reinräumen und Isolatoren.
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Einbindung des Labor-Dienstleisters in die Wertschöpfungskette der Arzneimittelherstellung.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 9, p. 1292
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Enhancing Compliance through Novel Approaches to Commissioning & Qualification: Validation (CQV) of Automation, Facilities, Utilities, and Equipment Systems used in Biologics Manufacturing.
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Surface Limits in the Pharmaceutical Industry.
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Ausschreibung des Paul-Martini-Preises 2018.
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Evolution of Injectable Medications.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 9, p. 1199
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