Veranstaltungshinweise.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 6, p. 762
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Aktivitäten des PDCO.
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Rückblick auf die interpack 2017.
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht: Alles neu bei AMNOG-Preisverhandlungen? LSG Berlin-Brandenburg hegt Zweifel nicht nur am Mischpreis.
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BREXIT: Konsequenzen für Vertrieb, Import und Export von Arzneimitteln.
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Aktivitäten von CHMP und CMDh.
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In eigener Sache.
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Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland.
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Innovationen aus Wissenschaft und Technik: Patentspiegel für die Pharmaindustrie.
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Aktuelles aus G-BA und IQWiG.
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Sertürner Preis 2016.
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Und am Ende: Zwei-Klassen-Medizin.
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Boehringer Ingelheim.
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung: Teil 1: Welche Produkte eines pharmazeutischen Unternehmens sind betroffen?
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Aktivitäten des COMP.
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Aktivitäten des PRAC: Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
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Strategic Outsourcing: Mit Strategie zum Erfolg – Schritt für Schritt auf dem Weg zu einer langfristigen Partnerschaft.
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Prüfung im Lohnauftrag.
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10 Jahre Packaging Valley – Im Herzen des Verpackungsmaschinenbaus wird gefeiert.
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Sicherstellung der Compliance im Produktionstransfer.
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Risiko- und Chancen-Management im Labor.
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„Lean Microbiology“ am Beispiel der Prüfumgebung.
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CURRENTA Analytik – eines der führenden Laboratorien für GMP-Analytik in Deutschland.
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Herausforderung Innovation Productivity: R&D-Outsourcing als Lösung?
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Implementation of ICH Q3D for Homoeopathic and Anthroposophic Medicinal Products: A Concept from Industry.
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Sicherheitsstandards für Biosimilars in europäischen und US-amerikanischen Leitlinien: Vergleich und Ermittlung von Verbesserungspotenzialen.
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4. AMG-Änderungsgesetz: Novellierung im Bereich der klinischen Prüfung / Zusammenstellung der Neuregelungen.
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GMP für klinische Prüfpräparate neu erfunden? Übersicht und kritische Anmerkungen zur Umsetzung der EU-GCP-Verordnung in Deutschland – Teil 3.
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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz: Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen.
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- Pharmazeutische Industrie (Pharmind), 2017, v. 79, n. 6, p. 802
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