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Subsidia pharmaceutica I (S. Ph. I). Bearbeitet von der wissenschaftlichen Zentralstelle des Schweizerischen Apotheker-Vereins, Zürich, Selbstverlag des Schweizerischen Apotheker-Vereins. 1957. Loseblatt-Ausgabe. DM 45,-.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 111, doi. 10.1002/ardp.19592920211
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Zur Kenntnis des o-Vanillins und des Novovanillins ( = 2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd) II. Darstellung von 2.3-Dialkoxyphenyl-β-äthylaminen.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 70, doi. 10.1002/ardp.19592920204
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6,11-Dimethyl- und 6,11-Diäthyl-α-isospartein.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 95, doi. 10.1002/ardp.19592920208
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Probleme Des Azneibuches. Untersuchungen über antimikrobielle Zusätze in Augentropfen.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 101, doi. 10.1002/ardp.19592920210
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Polarographische Untersuchungen der Autoxydation von 1,2,4-Trioxynaphthalin 11. Mitteilung über die enzymatische und nichtenzymatische Oxydation von therapeutisch wirksamen Pflanzenstoffen.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 62, doi. 10.1002/ardp.19592920203
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4-substituierte 1-Carbäthoxythiosemicarbazide und ihre Umsetzung in 4-substituierte Thiourazole Mitteilung: Zur Chemie der substituierten Thiosemicarbazide und Thioharnstoffe.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 90, doi. 10.1002/ardp.19592920207
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Isolierung eines Saponins und eines Sapogenins aus Albizzia Procera Benth. Saponin und Sapogenin. Teil I.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 57, doi. 10.1002/ardp.19592920202
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Über einen neuen Glykosidtyp der Flavonreihe Mitteilung: Isolierung eines zweiten schwer hydrolysierbaren Luteolinglykosides aus den Blüten von Spartium junceum L.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 83, doi. 10.1002/ardp.19592920206
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Masthead.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. fmi, doi. 10.1002/ardp.19592920201
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Eine neue Methode zur Herstellung von 1-Amino-2-hydroxy-Verbindungen ohne Bildung von Di- und Tri-(oxyalkyl)-aminen als Nebenprodukte Mitteilung: Aminolyse von Epoxyden.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 76, doi. 10.1002/ardp.19592920205
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Eine neuartige Umlagerung während der Synthese des cyklischen Sulfites von 7-(2,3 Dihydroxypropyl)-Theophyllin.
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- Archiv der Pharmazie, 1959, v. 292, n. 2, p. 98, doi. 10.1002/ardp.19592920209
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