Enantioselektivität durch H ‐ Brücken: Eine ungewöhnliche [4 3] ‐ Anellierung von Enalen mit o ‐ Chinonmethiden in Gegenwart katalytischer N ‐ heterocyclischer Carbene (NHCs) ermöglicht die Synthese von Benzo ‐ ε ‐ lactonen. Die freie OH ‐ Gruppe des chiralen Triazolium ‐ NHC bildet eine Wasserstoffbrücke mit dem Substrat und erzeugt so hohe bis exzellente Enantioselektivitäten.