We found a match
Your institution may have rights to this item. Sign in to continue.
- Title
Effects of raloxifene treatment on the phenotype of blood monocytes.
- Authors
Boudjeltia, Karim Zouaoui; Durez, Patrick; Oberweis, Didier; Guillaume, Michel; Remacle, Claude; Cauchie, Philippe; Vanhaeverbeek, Michel; Brohée, Dany; Ducobu, Jean; Gregoir, Catherine
- Abstract
Raloxifene (RLX), a selective oestrogen receptor modulator, has oestrogen-agonist effects on bone, lipoproteins, and homocysteine and oestrogen-antagonist activity in the breast and uterus, positioning it as a potential drug for long-term prevention of coronary heart disease in postmenopausal women. To further evaluate its influence on cardiovascular risk factors, we studied the effects of 60 mg/day RLX on serum lipid levels, inflammatory (high-sensitivity C-reactive protein, and coagulation (fibrinogen) markers, monocytes, and fibrinolysis in 15 healthy postmenopausal women. Markers were measured at baseline, after 1 month without treatment, and after 3 months of treatment. Fibrinolysis was evaluated using the euglobulin clot lysis time (ECLT) determined with a new semiautomatic optical method. Monocyte phenotype was determined by measurement of the expression of the antigens CD14, HLA-DR, and CD62-L using flow cytometry. After 3 months of RLX treatment, we observed a decrease in total cholesterol (p = 0.002), in low-density lipoprotein cholesterol (p <0.001), and in lipoprotein A (p = 0.01). Fibrinogen (p = 0.002) decreased significantly, and high-sensitivity C-reactive protein had a tendency to decrease, but this did not reach statistical significance (p = 0.06). RLX treatment had no effect on ECLT (p = 0.223) or on white blood cell, lymphocyte, and total monocyte counts (p = 0.313). Monocyte expression of HLA-DR, CD14, and CD62-L was not modified by the treatment. In conclusion, we confirm that RLX has beneficial short-term effects on levels of lipids and inflammatory markers, with no effect on fibrinolysis or monocyte phenotype. Le raloxifène (RLX), un modulateur sélectif du récepteur des œstrogènes, reproduit les effets agonistes des œstrogènes sur l’os, les lipoprotéines et l’homocystéine, et l’activité antagoniste des œstrogènes dans le sein et l’utérus, ce qui le positionne comme médicament potentiel de prévention de la coronaropathie à long terme chez les femmes postménopausées. Pour évaluer son influence sur les facteurs de risques cardiovasculaires, nous avons examiné les effets de 60 mg/jour de RLX sur les taux de lipides sériques, les marqueurs d’inflammation (protéine C-réactive à haute sensibilité) et de coagulation (fibrinogène), les monocytes et la fibrinolyse chez 15 femmes postménopausées en santé. Nous avons mesuré les marqueurs au début, après 1 mois sans traitement et après 3 mois de traitement. Nous avons évalué la fibrinolyse en utilisant le temps de lyse des euglobulines (TLE), déterminé par une nouvelle méthode optique semiautomatique. Nous avons déterminé le phénotype des monocytes en mesurant l’expression des antigènes CD14, HDLA-DR et CD62-L au moyen de la méthode de cytométrie en flux. Après 3 mois de traitement au RLX, nous avons observé une diminution du taux de cholestérol total (p = 0,002), des lipoprotéines de faible densité cholestérol (p < 0,001) et des lipoprotéines A (p = 0,01). Le taux de fibrinogène (p = 0,002) a diminué de manière significative et celui de la protéine C-réactive à haute sensibilité a eu tendance à diminuer, mais cette diminution n’a pas atteint une signification statistique (p = 0,006). Le traitement au RLX n’a pas eu d’effet sur le TLC (p = 0,223) ni sur les numérations leucocytaires, lymphocytaires ou monocytaires totales (p = 0,313). Le traitement n’a pas modifié l’expression monocytaire de HLA-DR, CD14 et CD62-L. Ainsi, nous confirmons que le RLX a des effets bénéfiques à court terme sur les taux des lipides et des marqueurs de l’inflammation, et qu’il n’a aucun effet sur la fibrinolyse ou le phénotype monocytaire.
- Subjects
RALOXIFENE; PHENOTYPES; MONOCYTES; SELECTIVE estrogen receptor modulators; ESTROGEN; POSTMENOPAUSE; LIPOPROTEINS; FIBRINOLYSIS
- Publication
Canadian Journal of Physiology & Pharmacology, 2010, Vol 88, Issue 5, p601
- ISSN
0008-4212
- Publication type
Article
- DOI
10.1139/Y10-002