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- Title
Die 'anderen' Inositole und ihre Phosphate: Synthese, Biologie und Medizin (sowie jüngste Fortschritte in der myo-Inositolchemie).
- Authors
Thomas, Mark P.; Mills, Stephen J.; Potter, Barry V. L.
- Abstract
Zelluläre Signalkaskaden über Inositolphosphate, insbesondere über den sekundären Botenstoff myo‐Inositol‐1,4,5‐trisphosphat und über die Phosphoinositide, umfassen ein riesiges Gebiet der Zellbiologie. Unter den neun 1,2,3,4,5,6‐Cyclohexanhexolisomeren ist myo‐Inositol vorherrschend, während die “anderen” Inositole (cis‐, epi‐, allo‐, muco‐, neo‐, l‐chiro‐, d‐chiro‐ und scyllo‐) und ihre Derivate seltener sind oder nicht in der Natur vermutet wurden. Vor kurzem wurden jedoch neo‐ und d‐chiro‐Inositolhexakisphosphate in terrestrischen und aquatischen Ökosystemen entdeckt, was zeigt, wie lückenhaft unser Wissen über die Herkunft und möglichen biologischen Funktionen solcher Stereoisomere, einer vorherrschenden Gruppe in der Natur vorkommender organischer Phosphate, und der Inositole als Ausgangsverbindungen ist. Einige “andere” Inositole sind medizinisch bedeutsam, wie scyllo‐Inositol (bei neurodegenerativen Erkrankungen) und d‐chiro‐Inositol (bei Diabetes). Es ist an der Zeit, Funktionen und Anwendungsmöglichkeiten der “anderen” Isomere und ihrer Derivate zu erforschen, vor allem mit Methoden, die für die myo‐Inositole inzwischen gut etabliert sind. Die Rekonfiguration von „Agranoffs Schildkröte”, die zur Darstellung der myo‐Inositole verwendet wird, führt zu weiteren acht Stereoisomeren. Diese haben in biologischen Systemen andere Eigenschaften, von denen sich einige vielleicht medizinisch nutzen lassen. Alle sind viel weniger untersucht als myo‐Inositol. Synthesen und Funktionen dieser Isomere und ihrer Phosphate sowie einige neuere Fortschritte der myo‐Inositolchemie werden diskutiert.
- Publication
Angewandte Chemie, 2016, Vol 128, Issue 5, p1644
- ISSN
0044-8249
- Publication type
Article
- DOI
10.1002/ange.201502227