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- Title
Stabilisierung von anorganischem Acetylen, HBNH, mithilfe flankierender koordinativer Wechselwirkungen.
- Authors
Swarnakar, Anindya K.; Hering ‐ Junghans, Christian; Nagata, Koichi; Ferguson, Michael J.; McDonald, Robert; Tokitoh, Norihiro; Rivard, Eric
- Abstract
Ein stabiler Donor ‐ Akzeptor ‐ Koordinationskomplex des schwer greifbaren Stamm ‐ Iminoborans HBNH (ein strukturelles Analog von Acetylen) wird beschrieben. Diese Spezies wurde durch eine thermisch induzierte N2 ‐ Eliminierung/1,2 ‐ H ‐ Migration generiert, ausgehend von einem Hydrido(azido)boran ‐ Addukt NHC⋅BH2N3 (NHC=N ‐ heterocyclisches Carben) in der Gegenwart eines fluorierten Triarylborans. Der Mechanismus dieses Prozesses wurde mithilfe von Berechnungen und Isotopenmarkierungsstudien untersucht. Diese Umwandlung stellt eine neue und potentiell modulare Route zu ungesättigten anorganischen Baueinheiten für fortgeschrittene Materialien dar. Blitze in Flaschen: Ein Addukt des schwer greifbaren ursprünglichen „anorganischen Acetylens”︁ HBNH wurde durch einen allgemeingültigen Prozess aus N2 ‐ Eliminierung und 1,2 ‐ Wasserstoff ‐ Migration ausgehend von einem Hauptgruppenazid hergestellt. Der Mechanismus dieser Reaktion wurde mithilfe von Berechnungen und Isotopenmarkierungsstudien untersucht.
- Publication
Angewandte Chemie, 2015, Vol 127, Issue 36, p10812
- ISSN
0044-8249
- Publication type
Article
- DOI
10.1002/ange.201504867