We found a match
Your institution may have access to this item. Find your institution then sign in to continue.
- Title
Spurlose Herstellung C-terminaler α-Ketosäuren zur chemischen Proteinsynthese mittels α-Ketoäure-Hydroxylamin-Ligation: Synthese von SUMO2/3.
- Authors
Wucherpfennig, Thomas G.; Pattabiraman, Vijaya R.; Limberg, Felix R. P.; Ruiz ‐ Rodríguez, Javier; Bode, Jeffrey W.
- Abstract
Eine neue Schutzgruppe für enantiomerenreine α ‐ Ketosäuren ergibt direkt Peptide mit C ‐ terminalen α ‐ Ketosäuren bei der Abspaltung von der Festphase und ermöglicht die Gegenwart aller kanonischen Aminosäuren im Peptid, einschließlich Cystein und Methionin. Unter Benutzung dieses Ansatzes und mittels der KAHA ‐ Ligation mit 5 ‐ Oxaprolin wurden die Proteine SUMO2 und SUMO3 hergestellt. Die synthetischen Proteine, welche Homoserin ‐ Reste enthalten, wurden durch SUMOlierungsenzyme erkannt und mit RanGAP1 konjugiert. SUMO ‐ Match! Eine geschützte α ‐ Ketosäure ‐ Festphase liefert direkt C ‐ terminale Peptid ‐ α ‐ Ketosäuren und ermöglicht den Einbau aller kanonischen Aminosäuren, einschließlich Cystein und Methionin. SUMO2 ‐ und SUMO3 ‐ Proteine wurden mittels dieses Ansatzes und sequenzieller KAHA ‐ Ligationen mit 5 ‐ Oxaprolin synthetisiert. Die synthetischen SUMO ‐ Proteine wurden in vitro von den SUMOlierungsenzymen erkannt und an RanGAP1 konjugiert.
- Publication
Angewandte Chemie, 2014, Vol 126, Issue 45, p12445
- ISSN
0044-8249
- Publication type
Article
- DOI
10.1002/ange.201407014