We found a match
Your institution may have access to this item. Find your institution then sign in to continue.
- Title
Pęcherzyca IgA.
- Authors
Kowalska, Hanna; Waszczykowska, Elżbieta; Woźniacka, Anna
- Abstract
Wprowadzenie. Pęcherzyca IgA to autoimmunologiczna dermatoza pęcherzowa o łagodnym, przewlekłym przebiegu, która po raz pierwszy została opisana w 1982 r. Stwierdza się ją nieco częściej u kobiet. Może występować w dwóch postaciach klinicznych - typ podrogowej dermatozy krostkowej oraz typ śródnaskórkowy neutrofilowy. Opis przypadku. Pacjentka 66-letnia hospitalizowana w Klinice Dermatologii w Łodzi w 2016 r. z powodu zmian skórnych w postaci pęcherzy i nadżerek na podłożu rumieniowym z towarzyszącymi krostami. Zmiany zlokalizowane były w okolicach dołów pachowych i pachwinowych, na tułowiu oraz dosiebnych częściach kończyn. Obejmowały również owłosioną skórę głowy. W trakcie diagnostyki w immunofluorescencji bezpośredniej wykryto złogi IgA i IgG w przestrzeniach międzykomórkowych warstwy kolczystej. Wnioski. W przypadku podejrzenia choroby pęcherzowej niezbędnym badaniem do rozpoznania i różnicowania jest immunofluorescencja bezpośrednia (DIF). Pęcherzyca IgA to choroba o łagodniejszym od pęcherzycy zwykłej przebiegu, odpowiadająca na leczenie dapsonem oraz steroidoterapię miejscową. Prawidłowe rozpoznanie jest istotne, ponieważ pęcherzycy IgA mogą towarzyszyć IgA-gammapatie, chłoniaki B-komórkowe, szpiczaki i choroby jelit.
- Publication
Dermatology Review / Przeglad Dermatologiczny, 2018, Vol 105, Issue 5, p679
- ISSN
0033-2526
- Publication type
Article