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- Title
Chemische Struktur und Biosynthese der Crocagine, polycyclischer Peptide ribosomalen Ursprungs aus Chondromyces crocatus.
- Authors
Viehrig, Konrad; Surup, Frank; Volz, Carsten; Herrmann, Jennifer; Abou Fayad, Antoine; Adam, Sebastian; Köhnke, Jesko; Trauner, Dirk; Müller, Rolf
- Abstract
Sekundärmetabolom ‐ Analysen in dem myxobakteriellen Naturstoffproduzenten Chondromyces crocatus Cm c5 führten zur Isolierung und Charakterisierung der Crocagine, neuartiger polycyclischer Peptide mit Tetrahydropyrrolo[2,3 ‐ b]indol ‐ Grundgerüst. Der zugehörige Gencluster wurde durch eine Kombination aus gezielter Mutagenese und In ‐ vitro ‐ Experimenten zugeordnet. Auf Grundlage der Ergebnisse konnte ein Biosyntheseschema für die Crocagine erstellt werden. Diese Naturstoffe werden aus den drei C ‐ terminalen Aminosäuren eines Vorläuferpeptides gebildet und gehören daher zu einer neuen Klasse der ribosomal gebildeten und posttranslational modifizierten Peptide (RiPPs). Weiterhin konnte gezeigt werden, dass Crocagin A an das Regulatorprotein CsrA (“carbon storage regulator”) bindet, wodurch dessen Bindung an seine RNA ‐ Wechselwirkungspartner unterdrückt wird. RiPPs aus einem Myxobakterium: Das ungewöhnliche tetracyclische Peptidgrundgerüst der Crocagine entstammt einem ribosomal synthetisierten Vorläuferpeptid. Isolierung, Strukturaufklärung, Mutagenese des Produzenten und In ‐ vitro ‐ Experimente werden vorgestellt.
- Publication
Angewandte Chemie, 2017, Vol 129, Issue 26, p7513
- ISSN
0044-8249
- Publication type
Article
- DOI
10.1002/ange.201612640