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- Title
ATIVIDADE CITOTÓXICA IN VITRO DE DERIVADOS DE EUGENOL SOBRE LINHAGEM DE HEPATOCARCINOMA HUMANO (HEPG-2).
- Authors
FERREIRA, Maria Angélica; SANTOS, Josiane Ester de Oliveira; NASCIMENTO, Larissa do; COSTA, Larissa Carvalho; COSTA, Adílson Vidal; LIMA, Ângela Maria Almeida; de PAULA, Wenderson Tinório; LIMA, Amanda dos Santos; NOVAES, Rômulo Dias; AZEVEDO, Luciana; TEXEIRA, Róbson Ricardo; LIMA, Graziela Domingues de Almeida
- Abstract
Introdução: O eugenol é um fitoquímico fenólico comumente encontrado em plantas aromáticas, como noz-moscada, manjericão, louro e canela. Atualmente, novas evidências estão sendo encontradas na literatura destacando suas atividades antioxidante, anti-inflamatórias, antidiabética e anticancerígeno. Neste contexto, estudos mostram que o eugenol e seus derivados possuem promissora atividade citotóxica. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade citotóxica in vitro de compostos derivados de eugenol sobre linhagem metastática de carcinoma humano HEPG-2. Métodos: Onze compostos derivados do eugenol (3a-3k) foram sintetizados pelo grupo de pesquisa do Prof. Robson Ricardo Texeira do Departamento de Química da Universidade de Federal de Viçosa, e cedidos ao nosso laboratório. Já a linhagem HEPG-2 utilizada foi cedida pela Prof. Luciana Azevedo (LANTIN). Inicialmente os compostos foram diluídos em dimetilsulfóxido 100% (DMSO) na concentração estoque de 50 mM. A linhagem foi cultivada seguindo os procedimentos de cultivo em condições assépticas, em capela de fluxo laminar e utilizando material estéril. A cultura celular foi mantida em meio HAM-F12 e suplementadas com 10% de soro fetal bovino (SFB), penicilina 100 UmL-1 a 37 °C sob tensão de 5% de CO2. Para o ensaio, células HEPG-2 (1 x 104) foram semeadas em placas de 96 poços (100 µL/poço) em meio HAM-F12 (10% SFB) por 24 horas. Para o ensio, os compostos foram diluídos na concentração de 100 µM em meio de cultura HAM-F12 (10% de SFB), sendo posteriormente 100 µL da diluição adicionada ao poço correspondente. Após o período de incubação de 48 horas, 10 µl de MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 5 mg/mL) foi adicionado em cada poço, sendo as células incubadas por mais 4 horas a 37 °C. Posteriormente, o meio foi removido e foi adicionado 100 µL DMSO (100%) em cada poço, sendo a placa novamente incubada a 37 °C por 20 minutos. A absorbância foi detectada em comprimento de onda de 570 nm em espectrofotômetro. Cada análise foi realizada em quadruplicata e os resultados foram normalizados considerando as culturas tratadas apenas com controle negativo (0,4% de DMSO). Os compostos que reduziram a viabilidade celular em = 50%, foram selecionados para análises futuras. Os valores de percentual de viabilidade foram obtidos usando o software Excel. Resultados: Nove compostos derivados do eugenol reduziram a viabilidade celular em mais de 50% (3b=34,75±1,95; 3c=18,38±0,4; 3d=19,58±1,34; 3e=19,26±1,62, 3g=18,47±0,46, 3h=39,39±3,36, 3i=18,84±0,50, 3j=21, 93±2,28 e 3k=24,88±3,65) comparados ao controle (DMSO=100%), sendo o composto 3c, o composto mais efetivo em reduzir a viabilidade celular da linhagem HEPG-2. Conclusões: Concluiu- se que o eugenol é uma estrutura química de partida interessante para a síntese de protótipos que possam apresentar atividade citotóxica promissora sobre a linhagem tumoral HEPG-2.
- Publication
Evidência, 2022, Vol 22, Issue 2, p279
- ISSN
2236-6059
- Publication type
Article