We found a match
Your institution may have access to this item. Find your institution then sign in to continue.
- Title
Palladium-catalysed synthesis of nonsymmetrically disubstituted-1,1′-biphenyls from o-substituted aryl iodides through aryl coupling and delayed hydrogenolysis.
- Authors
Deledda, Sara; Motti, Elena; Catellani, Marta
- Abstract
In the presence of Pd(OAc)2 and norbornene as catalysts, two molecules of an ortho-substituted aryl iodide undergo aryl–aryl coupling to a palladium-bonded biphenylyl intermediate, which is hydrogenolyzed by benzyl alcohol to give 2,3′-disubstituted biaryl derivatives in satisfactory yields. A curious behaviour was observed with o-chloroiodobenzene, which gave activation of the C—Cl bond with four-membered ring formation...LAN-FR En présence de Pd(OAc)2 et de norbornène agissant comme catalyseurs, deux molécules d'iodure d'aryle substituées en ortho subissent une réaction de couplage aryle–aryle conduisant à un intermédiaire biphénylyle lié au palladium qui peut subir une réaction d'hydrogénolyse sous l'action de l'alcool benzylique pour conduire à la formation de dérivés biaryles 2,3′-disubstitués, avec des rendements satisfaisants. On a observé un comportement bizarre avec l'o-chloroiodobenzène donne lieu à une activation de la liaison C—Cl avec formation d'un cycle à quatre membres.[Traduit par la Rédaction]
- Subjects
PALLADIUM compounds; MOLECULES; IODIDES; BIPHENYL compounds; INTERMEDIATES (Chemistry); BENZENE
- Publication
Canadian Journal of Chemistry, 2005, Vol 83, Issue 6/7, p741
- ISSN
0008-4042
- Publication type
Article
- DOI
10.1139/V05-084