We found a match
Your institution may have access to this item. Find your institution then sign in to continue.
- Title
Chronic treatment with angiotensin AT<sub>1</sub> receptor antagonists reduced serum but not bone TGF-β<sub>1</sub> levels in ovariectomized rats.
- Authors
Yong-Qi Li; Hui Ji; Yang Shen; Li-Ju Ding; Pei Zhuang; Yu-Lin Yang; Qiu-Ju Huang
- Abstract
Approximately 50% of hypertensive patients are postmenopausal women; therefore, any antihypertensive therapy must not adversely affect bone loss in this population. Recently, however, concern has been raised that use of angiotensin AT1 receptor antagonists may increase the tendency to develop postmenopausal osteoporosis by decreasing transforming growth factor-β1 (TGF-β1), which has been implicated in bone mass maintenance. In the present study, we selected telmisartan and valsartan as representatives of angiotensin AT1 receptor antagonists and used ovariectomized (OVX) rats as a model of human postmenopausal osteoporosis. After 3 months treatment with telmisartan (5 mg/kg daily) or valsartan (10 mg/kg daily), OVX rats showed no signs of adverse effects on bone mineral density of the lumbar vertebrae (L1-L5) or the total femur, nor did treatment affect serum levels of osteocalcin and osteoclast-derived tartrate-resistant acid phosphatase (TRACP-5b). Bone TGF-β1 content remained unchanged, although treatment with telmisartan and valsartan significantly reduced serum TGF-β1 levels (p < 0.05). In conclusion, chronic treatment with angiotensin AT1 receptor antagonists reduced serum but not bone TGF-β1 levels and did not accelerate ovariectomy-induced bone loss in rats. Environ 50 % des patients souffrant d’hypertension sont des femmes postménopausées, de sorte que les traitements antihypertenseurs ne doivent pas contribuer à la perte osseuse chez cette population. Récemment, on s’est inquiété du fait que l’utilisation d’antagonistes des récepteurs AT1 de l’angiotensine puisse augmenter le développement de l’ostéoporose postménopausique en diminuant le facteur de croissance transformant-β1 (TGF-β1), qui a été lié au maintien de la masse osseuse. Dans la présente étude, nous avons choisi le telmisartan et le valsartan comme antagonistes représentatifs des récepteurs AT1 de l’angiotensine, et des rats ovariectomisés (OVX) comme modèle d’ostéoporose postménopausique humain. Le traitement des rats OVX pendant 3 mois par telmisartan (5 mg/kg par jour) ou valsartan (10 mg/kg par jour) n’a pas eu d’effets négatifs sur la TMO des vertèbres lombaires (L1-L5) et du fémur, et n’a pas affecté les taux sériques d’ostéocalcine et de TRACP-5b. La teneur en TGF-β1 osseux est demeurée stable, bien que le traitement par ces deux médicaments ait significativement diminué les taux de TGF-β1 sériques (p < 0,05). En conclusion, un traitement chronique à l’aide des antagonistes des récepteurs AT1 de l’angiotensine a réduit les taux sériques, mais pas les taux osseux, de TGF-β1, et n’a pas accéléré la perte osseuse induite par une ovariectomie chez les rats.
- Subjects
PATIENTS; HYPERTENSION; ANTIHYPERTENSIVE agents; ANGIOTENSINS; OSTEOPOROSIS in women; GROWTH factors; OSTEOCLASTS
- Publication
Canadian Journal of Physiology & Pharmacology, 2009, Vol 87, Issue 1, p51
- ISSN
0008-4212
- Publication type
Article
- DOI
10.1139/Y08-097