Unter milden Bedingungen überführt die hoch regio ‐ und diastereoselektive Titelreaktion (siehe Schema; PG=Schutzgruppe, DiPPF=1,1′ ‐ Bis(diisopropylphosphanyl)ferrocen) ein breites Spektrum Glycal ‐ abgeleiteter γ ‐ Ketoester komplett β ‐ selektiv in C ‐ Glycoside. Die Methode wurde in einer kurzen formalen Synthese von Aspergillid A genutzt.