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- Title
Beryllium-Phosphan-Komplexe: Synthese, Eigenschaften und Reaktivität von (PMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>BeCl<sub>2</sub> und (Ph<sub>2</sub>PC<sub>3</sub>H<sub>6</sub>PPh<sub>2</sub>)BeCl<sub>2</sub>.
- Authors
Buchner, Magnus R.; Müller, Matthias; Rudel, Stefan S.
- Abstract
Es wird über die gezielte Synthese, die spektroskopischen Eigenschaften und die Reaktivität von Bis(trimethylphosphan)berylliumdichlorid (1) und Bisdiphenylphosphinopropanberylliumdichlorid (2), inklusive der Kristallstruktur von (PMe3)2BeCl2 (1) berichtet. Diese vierfach koordinierten Berylliumverbindungen können mit nButyllithium (nBuLi) zu dreifach koordiniertem (Ph2PC3H6PPh2)BenBu2 (3) und (PMe3)BenBu2 (4) alkyliert werden. PMe3 kann im Vakuum aus (PMe3)BenBu2 (4) entfernt werden, um [nBu2Be]2 (5) zu erhalten. Zum ersten Mal wurde die seit Dekaden postulierte Dimerisierung von [nBu2Be]2 in Lösung spektroskopisch beobachtet. Diese neuartige, etherfreie Syntheseroute ermöglicht den Zugang zu Berylliumdialkylen, unter völligem Ausschluss sauerstoffatomhaltiger Reagenzien und Lösungsmittel. Diese “Sauerstofffreiheit” ist entscheidend für Halbleiteranwendungen, bei denen Sauerstoff oft unerwünscht ist und um jeden Preis vermieden werden muss. Sauerstoffbefreit: Phosphankomplexe von Berylliumchlorid wurden synthetisiert und auf ihre Eigenschaften und Reaktivität untersucht. Die Phosphanliganden agieren als entfernbare Lösungsvermittler, um Reaktionen in unpolaren, sauerstoffatomfreien Lösungsmitteln zu ermöglichen. Dies führte zu einer neuartigen Syntheseroute für Berylliumalkyle und dem ersten spektroskopischen Nachweis für die Dimerisierung von nBu2Be.
- Publication
Angewandte Chemie, 2017, Vol 129, Issue 4, p1150
- ISSN
0044-8249
- Publication type
Article
- DOI
10.1002/ange.201610956