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- Title
Efecto clínico e inmunológico del tratamiento periodontal más administración oral de probiótico en periodontitis crónica.
- Authors
Morales, A.; Henríquez, L.; García, J.; Carvajal, P.; Godoy, C.; Díaz, P.; Hernández, M.; Silva, N.; Rodríguez, G.; Cabello, R.; Gamonal, J.
- Abstract
Objetivo: evaluar el efecto de la administración oral de Lactobacillus rhamnosus SP1 (Sacco, SRL, Italia) en pacientes con periodontitis crónica tratados con terapia periodontal no quirúrgica (TPNQ) en los parámetros clínicos periodontales y en los niveles de β-defensina 3 (hBD-3), interleucina 8 (IL-8) e interleucina 17 (IL-17) en fluido gingival crevicular (FGC) en comparación con grupo control. Métodos: se realizó un ensayo clínico de diseño paralelo. Se reclutaron pacientes que aceptaron su participación por escrito y tenían diagnóstico de periodontitis crónica, quienes se asignaron al grupo control o al grupo experimental. Ambos grupos recibieron TPNQ, y al grupo experimental se le prescribió vía oral 107 CFU de probiótico L. rhamnosus SP1 (Sacco, SRL, Italia) durante 3 meses. Previo al tratamiento (T1) y 3 meses después de este (T2), se consignó la profundidad al sondaje (PS), posición de encía (PE), nivel de inserción clínica (NIC), índice de placa (IP) y de sangrado (IS). También se tomaron muestras de FGC y se cuantificó el nivel de hBD-3, IL-8 e IL-17 utilizando Elisa. El análisis estadístico se realizó utilizando pruebas según la naturaleza del dato. El protocolo del estudio fue aprobado por la Comisión de Ética de la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile. Resultados: se trataron 16 pacientes, 8 por grupo. En T1 no hubo diferencias estadísticamente significativas en las variables demográficas, clínicas y en los niveles de IL-8, IL-17 y hBD-3 en FGC. En T2, en el grupo experimental se observó una disminución significativa en la PS, IS e IP, y un aumento significativo en la RG. En el grupo control se reportó una disminución significativa en el IP. En el grupo control, los sitios con una PS inicial < 5 mm aumentaron el NIC en 1,25 mm y disminuyeron la PS en 1,62 mm. En el mismo grupo, en los sitios con una profundidad al sondaje > 5 mm se presentó una disminución en la PS de 2,36 mm. En el grupo experimental, los sitios con una PS inicial < 5 mm presentaron una disminución de PS de 1,54 mm, y los > 5 mm, disminuyeron 2,7 mm. Las diferencias anteriores son estadísticamente significativas. En T2, el grupo control presentó un aumento significativo en los niveles de IL-8 y hBD-3, y una disminución significativa del nivel de IL-17 en FGC. El grupo experimental presentó un aumento significativo en los niveles de IL-17 y hBD-3, y una disminución significativa en los de IL-8 en FGC. No se reportaron efectos adversos en el grupo experimental ni pérdidas o abandonos de pacientes. Todos los sujetos finalizaron el tratamiento.
- Publication
Universitas Odontológica, 2014, Vol 33, Issue 71, p236
- ISSN
0120-4319
- Publication type
Article