We found a match
Your institution may have access to this item. Find your institution then sign in to continue.
- Title
Serum fibroblast büyüme faktörü-23 düzeyleri aksiyel spondiloartrit hastalarında daha yüksektir ve hastalık aktivitesi ile ilişkili olabilir.
- Authors
Gerrik, Onay; Çoban, Eyüp; İpteç, Betül Özbek; Avaoğlu, Gamze; Solmaz, Dilek; Bayındır, Özün; Kabadayı, Gökhan; Kozacı, Didem; Akar, Servet
- Abstract
Amaç: Aksiyal spondiloartrit (axSpA), sakroiliak eklemler ve omurgada inflamasyon ve yeni kemik oluşumu ile karakterize kronik romatizmal bir hastalıktır. Hastalık seyrinde görülen yeni kemik oluşumunun altında yatan mekanizma henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte düşük sklerostin düzeylerinin ankilozan spondilitte (AS) sindesmofit gelişimi ile ilişkili olabileceği yönünde veriler bulunmaktadır. Bir diğer osteosit faktörü de fosfatürik bit hormon olarak tanımlanan fibroblast büyüme faktörü-23'tür (FGF-23). FGF-23'ün osteoblast farklılaşması ve matriks mineralizasyonunu inhibe ettiği ve vitamin D'nin (vitD) düzenleyici hormonu gibi davrandığı gösterilmiştir. Bu nedenle çalışmamızda axSpA hastalarmda serum FGF-23, sklerostin ve vitD düzeylerinin değerlendirilmesi ve FGF-23 düzeyi ile yapısal hasar başta olmak üzere çeşidi değişkenler arasında ilişkinin ortaya konulması amaçlanmıştır. Yöntem: Toplam 109 axSpA hastası (ASAS sınıflama kriterlerine göre 54 AS ve 55 non-radyografik [nr-] axSpA) ile yaş ve cinsiyet uyumlu 57 sağlıklı kontrol analize dahil edildi. Böbrek yetmezliği, ciddi komorbiditesi olan hastalar ile TNFi verilenler çalışmaya dahil edilmedi. Demografik ve hastalık ilişkili veriler standardize bir form yardımı ile toplandı. Serum FGF-23, sklerostin ve vitD3 düzeyleri ticari kitler ile, üreticinin talimatlarına uygun olarak tespit edildi. Bulgular: Serum FGF-23 ve vitD3 düzeyleri axSpAhastalarında, sağlıklı kontroller ile kıyaslandığında anlamlı olarak yüksek bulundu. Sklerostin düzeyleri axSpA hastalarmda düşük olma eğiliminde iken gruplar arasında istatistiki fark tespit edilmedi (Tablo PS-022). AxSpA hastalarmda serum FGF-23 düzeyleri; ESH (p=0.006 ve r=0.265) ve GRP (P=0.017 ve r=0.229) düzeyleri ile korele idi. FGF-23 ve vitD3 düzeyleri ile diğer hastalık aktivite veya ciddiyet (mSASSS ve sindesmofit varlığı dahil) göstergeleri arasında herhangi bir ilişki bulunamadı. Subgrup analizinde FGF-23 ve vitD3 düzeylerinin AS hastalarında kontrollere göre (P=0.014ve P=0.012) anlamlı olarak yüksek olmasına karşın nr-axSpAhastalarından farklı olmadığı görüldü. Bununla birlikte sklerostin düzeyleri nr-axSpA hastalarmda daha yüksek idi (1464.4±728.1 vs 1150.8±754.3 pg/mL). Sonuç: Sonuçlarımız serum FGF-23 düzeylerinin axSpA hastalarmda arttığım ve hastalık aktivitesinin bu artışa katkıda bulunabileceğini düşündürmektedir.
- Publication
Journal of Turkish Society for Rheumatology, 2018, Issue Supp1, pS48
- ISSN
2651-2653
- Publication type
Article