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- Title
Organozinn(IV)-beladenes mesoporöses SiO<sub>2</sub> als biokompatible Strategie bei der Krebstherapie.
- Authors
Bulatović, Mirna Z.; Maksimović ‐ Ivanić, Danijela; Bensing, Christian; Gómez ‐ Ruiz, Santiago; Steinborn, Dirk; Schmidt, Harry; Mojić, Marija; Korać, Aleksandra; Golić, Igor; Pérez ‐ Quintanilla, Damian; Momčilović, Miljana; Mijatović, Sanja; Kaluđerović, Goran N.
- Abstract
Das große therapeutische Potenzial eines Organozinn(IV) ‐ beladenen nanostrukturierten SiO2 (SBA ‐ 15pSn) wird am Beispiel der Rückbildung eines durch B16 ‐ Zellen induzierten Melanoms bei syngenen C57BL/6 ‐ Mäusen demonstriert. Neben Apoptose als grundlegendem Mechanismus der Antitumorwirkung einer Vielzahl von Chemotherapeutika ist der entscheidende Vorteil dieses mesoporösen zinnhaltigen Materials das Auslösen der Zelldifferenzierung – ein Effekt, der weder für metallbasierte Zytostatika noch für mesoporöse Materialien alleine bisher beobachtet wurde. Dieser nichtaggressive Wirkungsmechanismus ist hochwirksam gegen Tumorzellen aber im gewählten Konzentrationsbereich nichttoxisch für normales Gewebe. JNK ‐ unabhängige Apoptose (JNK: Jun amino ‐ terminal kinase), begleitet von der Bildung des melanozytenartigen nichtproliferativen Phänotyps der überlebenden Zellen demonstriert das außergewöhnliche Potenzial von SBA ‐ 15pSn zur Unterdrückung von Tumorwachstum ohne eine unerwünschte kompensatorische Proliferation der erkrankten Zellen als Antwort auf den Zelltod in ihrer Nachbarschaft. Vielversprechendes Konzept: Die Beladung eines nanostrukturierten Materials mit einer Organozinn(IV) ‐ Verbindung führte zu einer beachtlichen Verstärkung der Wirksamkeit gegen Krebszellen. Das neuartige Nanomaterial brachte B12 ‐ Melanome bei syngenen C57BL/6 ‐ Mäusen fast vollständig zum Verschwinden. Die dabei erfolgte Rückverwandlung der Krebszellen zum normalen Phänotyp ist hochverträglich mit dem umgebenden Gewebe und stellt damit einen sehr sicheren Mechanismus der Krebsbekämpfung dar.
- Subjects
ORGANOTIN compounds; SILICA; NANOSTRUCTURED materials; APOPTOSIS; CANCER cell differentiation; ANTINEOPLASTIC agents
- Publication
Angewandte Chemie, 2014, Vol 126, Issue 23, p6092
- ISSN
0044-8249
- Publication type
Article
- DOI
10.1002/ange.201400763